Технологія конструкційних матеріалів і матеріалознавство: Практикум: Навч.посібник






Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу Технологія конструкційних матеріалів і матеріалознавство: Практикум: Навч.посібник

Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .



Страницы: 1 2 3... 70 71 72 73 74 75 76... 212 213 214
 

Охолодження під час гартування зі швидкістю, більшою за критичну швидкість гартування У^р (рис. 2.11.3), здійснюють в швидкоохолоджувальних рідинних середовищах: воді, водних розчинах солей, лугів, індустріальній оливі, розплавах солей. Критична швидкість гартування зменшується зі збільшенням стійкості переохолодженого аустеніту (інкубаційного періоду до початку розпаду переохолодженого аустеніту). Що однорідніший аустеніт, що більше в ньому легувальних елементів (крім Кобальту), то він стійкіший, отже, й менша критична швидкість гартування та більша прогартовуваність сталі -здатність загартовуватися на певну глибину. Таким чином, леговані сталі мають більшу прогартовуваність за вуглецеві, і їх можна охолоджувати для гартування повільніше, наприклад, в індустріальній оливі, зменшуючи внутрішні термічні та структурні напруження, які можуть викликати жолоблення виробів чи навіть утворення гартівних тріщин. Залежно від умов охолодження розрізняють: -неперервне гартування з охолодженням виробів в одному охолоджувальному середовищі аж до кімнатної температури {рис. 2.11.3, крива охолодження F4). Хоча це є найпростіший і найпоширеніший спосіб гартування, але за такого охолодження в деталях можуть виникати значні внутрішні напруження; -перериване гартування з послідовним охолодженням в двох охолоджувальних середовищах. Деталь спочатку швидко охолоджують в середовищі з більшою охолоджувальною здатністю до температури, меншої за температуру мінімальної стійкості переохолодженого аустеніту, після чого її переносять в середовище, яке охолоджує повільніше. Наприклад, охолодження може здійснюватись спочатку в воді, а потім в оливі. Таке охолодження зменшує внутрішні напруження; -сходинкове гартування з охолодженням у соляних ваннах (у розплавах солей), нагрітих до температури дещо вищої від температури початку мартенситного перетворення Л/". Після короткого ізотермічного витримування у ванні деталь охолоджують на повітрі. Тривалість витримування повинна забезпечувати вирівнювання температури в об'ємі деталі, але не може бути більшою за стійкість переохолодженого до цієї температури аустеніту, щоб не розпочалося перетворення аустеніту в бейніт. За такого гартування утворюється мартенсит і зменшуються внутрішні напруження. Його застосовують для дрібних інструментів з вуглецевих інструментальних сталей та для виробів складної форми; -ізотермічне гартування проводять з охолодженням в соляних ваннах, нагрітих до температури, вищої за Мп (250...400 °С), витримуванням в цій температурі аж до завершення перетворення аустеніту в бейніт {рис. 2.11.3, крива охолодження Уу). Ізотермічному гартуванню підлягають пружні деталі та інструмент з легованих сталей. Присутність в структурі гартування деяких сталей, крім мартенситу, залишкового аустеніту для багатьох виробів є небажаною. Аустеніт залишковий зменшує твердість загартованої сталі, з часом він може перетворюватися в мартенсит відпуску, збільшуючи розміри виробів. Тому, наприклад, для високоточних вимірювальних інструментів, підшипників кочення з метою стабілізації розмірів, підвищення твердості відразу після гартування проводиться обробка холодом для усунення залишкового аустеніту. Вона полягає в охолодженні загартованої сталі нижче кімнатної температури аж до температури завершення мартенситного перетворення М^, витримування при цій температурі та відігрівання до кімнатної температури. Загартовані на структуру мартенситу вироби є крихкі та мають великі внутрішні напруження. Тому для формування в них структури з відповідним комплексом механічних властивостей (міцності, твердості, пружності, ударної в'язкості, пластичності) після гартування проводиться відпуск. 2Л1,2Л Відпуск Відпуск полягає в нагріванні загартованих сталей до температур, що не перевищують температури Лсь витримуванні при цих температурах для перетворення мартенситу гартування у рівноважніші структури та наступного охолодження. Дифузійне перетворення мартенситу в механічну суміш стабільних фериту й карбідів проходить під час нагрівання через такі стадії: -розкладання мартенситу відбувається в інтервалі 100. ..300 °С і полягає у виділенні з мартенситу Карбону з утворенням дуже дрібних пластинок гексагонального г-карбіду (РЄхС, дех найвірогідніше змінюється від 2 до 2,4), когерентно спряженого з кристалічною ґраткою мартенситу. З підвищенням температури в цьому інтервалі за рахунок зростання рухливості збільшується кількість атомів Карбону, що покидають мартенсит, внаслідок чого зменшується тетрагональність мартенситу й збільшуються кількість і розміри часточок г-карбіду. Таким чином, продуктом розкладання мартенситу є відпущений мартенсит механічна суміш маловуглецевого мартенситу (дещо перенасиченого Карбоном а-твердого розчину) й когерентно з ним спряжених дисперсних часточок г-карбіду. Завдяки сильному спотворенню кристалічних ґраток твердого розчину й карбідів на когерентних границях між ними відпущений мартенсит зберігає високу твердість вихідного мартенситу; -перетворення залишкового аустеніту у відпущений мартенсит в інтервалі 200...300 °С за механізмом утворення бейніту; -карбідне перетворення відбувається в інтервалі 300...400 °С. Під час цього перетворення завершується виділення надлишкового Карбону з а-твердого розчину, внаслідок чого він перетворюється в стабільний ферит, а часточки ^-карбіду, втрачаючи когерентність з твердим розчином, замінюються дисперсними часточками цементиту РезС зернистої (кулястої) форми, діаметром приблизно ЗТО'^ мм. Так утворюється троостит відпуску -механічна суміш фериту й дрібнозернистого цементиту; -коагуляція карбідів розпочинається вище 400 °С і полягає в огрубленні більших часточок цементиту за рахунок розчинення дрібних. Феритно-цементитну суміш, яка утворюється в інтервалі 500...650 °С, називають сорбітом відпуску. Розмір цементитних часточок у сорбіті відпуску сягає 10-10-'мм. 143 142
rss
Карта
 






Страницы: 1 2 3... 70 71 72 73 74 75 76... 212 213 214

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу


каталог книг
Расчеты тепловых процессов при сварке
Сборка и сварка корпусов судов
Технологія конструкційних матеріалів і матеріалознавство: Практикум: Навч.посібник
Модифицирование и легирование поверхности лазерными, ионными и электронными пучками
Металловедение пайки
Теорія зварювальних процесів. Дослідження фізико-хімічних і металургійних процесів та здатності металів до зварювання

rss
Карта