Технологія конструкційних матеріалів і матеріалознавство: Практикум: Навч.посібник
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 141 142 143 144 145 146 147... 212 213 214
|
|
|
|
FeS + H2S04 = FeS04 + H2S, MnS + H2SO4 = MnS04 + H2S. (5.2.1) (5.2.2) Газ сірководень H2S реагує з Арґентуму бромідом AgBr емульсійного шару фотопаперу, утворюючи Арґентуму сульфід Ag2S коричневого кольору: 2AgBr + H2S = Ag2S + 2HBr. 5.2.2.2.2. Мікроскопічне дослідження якості зварних з 'єднань (5.2.3) Під час мікроскопічних досліджень нетравлених мікрошліфів зварних з'єднань на світлому фоні поля зору мікроскопа добре виявляються дрібні порожнини, непровари, тріщини, різноманітні неметалеві включення, оскільки вони мають темне забарвлення, часом різних відтінків. Відрізнити мікропорожнини від включень можна шляхом виведення мікрометричним ґвинтом мікроскопа поверхні шліфа із фокальної площини й наступного повернення до неї (до чіткого зображення). При цьому краї мікропорожнини на відміну від країв неметалевих включень внаслідок заглиблення сходяться й розходяться. Щоб виявити структуру різних зон зварного з'єднання, мікрошліфи потрібно протравити. Найпоширенішим реактивом для травлення сталей є 3...5 %-ний розчин нітратної кислоти HNO3 в етиловому спирті. Для травлення високолегованих маловуглецевих сталей (наприклад, корозійнотривких) застосовується реактив, що складається з З частин хлоридної (НСІ) і 1 частини нітратної (ШОз) кислот. Протравлену поверхню мікрошліфа розглядають під мікроскопом спочатку при малих збільшеннях від 100 до 200 разів, а потім за потреби кращого вивчення окремих фаз і структурних складових при збільшеннях у 300 і більше разів. 5.2.3. Обладнання, матеріали та інструменти Комплект макрота мікрошліфів зварних з'єднань вуглецевих сталей; шліфувальний папір різної зернистості; реактив Гейна для травлення макрошліфів; 5 %-ний водний розчин сульфатної кислоти H2SO4, глянцевий бромисто-срібний фотопапір, фільтрувальний папір; 3...5 %-ний розчин нітратної кислоти HNO3 в етиловому спирті, металографічні мікроскопи; ванночки, пінцети, вата, етиловий спирт. 5.2.4. Послідовність виконання роботи Метою роботи, що має дослідницько-експертизний характер, є встановлення якості зварного з'єднання металографічними дослідженнями. Робота виконується індивідуально. Кожен студент отримує дві половинки зразка зварного з'єднання з низькочи середньовуглецевої сталі, розрізаного навпіл впоперек шва. Одна половина зразка — це макрошліф, інша — мікрошліф з полірованою поверхнею. 5.2.4.1.Макроскопічниіі аналіз зварного з 'єднання 5.2.4.1.1. Дослідження макробудови та виявлення макроскопічних дефектів зварного з'єднання 1.Прошліфуйте на шліфувальному папері різних номерів зернистості абразиву (з послідовним переходом від паперу з більшим номером зерна до паперу з меншим номером) поверхню поперечного перерізу зразка зварного з'єднання. 2.Протравіть макрошліф при кімнатній температурі реактивом Гейна протягом 3...5 хвилин. 3.Очистіть поверхню макрошліфа від осадженої міді протиранням ватою під струменем води, промийте етиловим спиртом та просушіть. 4.Зарисуйте та проаналізуйте макроструктуру зварного з'єднання. Виявіть макродефекти з'єднання та відмітьте їх на рисунку. Визначте ширину ЗТВ. 5.2.4.1.2. Дослідження ліквації Сульфуру у перерізі зварного з'єднання за методом фотовідбитка 1.Прошліфуйте на шліфувальному папері різних номерів зернистості абразиву (з послідовним переходом від паперу з більшим номером зерна до паперу з меншим номером) поверхню поперечного перерізу зразка зварного з'єднання. 2.Протріть робочу поверхню макрошліфа ватою, просякнутою етиловим спиртом. 3.Листок бромисто-срібного фотопаперу, витриманий на світлі понад 5 хвилин у 5%-ному водному розчині сульфатної кислоти H2SO4, легко промокніть між двома листочками фільтрувального паперу для вилучення зайвих ,крапель розчину. 4.Прикладіть листок фотопаперу емульсійною стороною до поверхні макрошліфа, видаліть бульбашки повітря зі зони контакту, не зміщуючи папір рівномірно притискайте його до макрошліфа по всій поверхні протягом 3...5 хвилин. 5.Після промивання фотовідбитка у воді занурте його для фіксування зображення на 15...20 хвилин у 25 %-ний водний розчин тіосульфату Натрію Na2S203, знову промийте у воді й просушіть. 6.Прикладіть фотовідбиток до звіту та проаналізуйте за ним розподіл сірки у всіх зонах з'єднання, причини та наслідки ліквації. 5.2.4.2.Мікроскопічний аналіз зварного з 'єднання 5.2.4.2.1. Мікроскопічний аналіз нетравленої поверхні мікрошліфа 1. Протріть ватою з етиловим спиртом поліровану поверхню мікрошліфа та просушіть її. 285 284
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 141 142 143 144 145 146 147... 212 213 214
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
