Сварка пластмасс ультразвуком. 2-е изд.
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 36 37 38 39 40 41 42... 254 255 256
|
|
|
|
В настоящее время еще не установлены окончательные формы надмолекулярной организации в аморфных полимерах. Это могут быть глобулы, образованные свернутыми макромолекулами, развернутые цепи, собранные в пачки, а также более сложные образования. Важной особенностью кристаллических полимеров является то, что они состоят не только из кристаллических, но и из аморфных областей, между которыми трудно установить границу. Одна и та же макромолекула может находиться в нескольких кристаллах, проходя при этом через несколько аморфных областей. Эти проходные цепи принимают на себя основную нагрузку при деформации полимера, поэтому они в основном ответственны за его прочность. Морфология полимерных цепей, образующих кристаллы, подробно рассмотрена в работе [26]. Как отмечалось выше, сварка пластмасс сопровождается вводом энергии, которая так или иначе превращается в тепловую энергию, и приложением к свариваемым деталям статического давления. Таким образом, свариваемость зависит в первую очередь от поведения пластмасс при нагревании и сдавливании. По реакции на нагрев пластмассы делятся на термопластичные и термореактивные. У термопластичных пластмасс (термопластов) свойства и строение не изменяются при нагревании и последующем охлаждении. Они могут доводиться до размягчения без существенных химических изменений, и поэтому свариваются между собой. Полимеры, которые при нагревании приобретают пространственную структуру, необратимо теряя способность плавиться, называются термореактивными. Реактопласты могут соединяться только за счет реакции активных групп, расположенных на соединяемых поверхностях, которая может быть ускорена введением дополнительных веществ. Такой способ соединения называется химической сваркой [3, 4]. Нагрев полимеров приводит к изменению их физического состояния, так как изменение температуры связано с изменением запаса средней тепловой энергии макромолекул, а следовательно, и с ее подвижностью. Что касается подвижности макромолекул, то для полимеров она связана с целым рядом особенностей. Прежде всего макромолекулы полимера в целом не могут осуществлять одновременные поступательные или даже колебательные движения, так как для этого потребовалось бы оторвать соседние макромолекулы по всей их длине друг от друга. Однако энергия такого отрыва — полная энергия коге-зии — гораздо больше энергии химических связей в основной цепи, т. е. отрыву макромолекул друг от друга, если бы это было возможным, предшествовала бы деструкция химических связей. Тем не менее относительное перемещение макромолекул возможно благодаря их гибкости. В первую очередь гибкость обусловлена длиной макромолекулы, которая в несколько тысяч или десятков тысяч раз превышает ее поперечник и может быть сравнима с гибкостью длинной нити. Гибкость также обусловлена деформацией валентных углов и изменением межчастичных расстояний. Однако меньших энергетических затрат требует вращение отдельных частей молекулы вокруг простых химических связей. Такое вращение без разрыва химических связей называется конформационным. Благодаря значительной гибкости макромолекул их относительное перемещение происходит частями, в результате теплового движения отдельных звеньев. Изменение относительного расположения отдельных участков макромолекулы приводит к тому, что молекула постоянно меняет свою форму в соответствии с тепловыми флуктуациями на разных ее участках. Мерой гибкости макромолекул является величина сегмента, т. е. части молекулы, которая при конкретных условиях внешнего воздействия ведет себя как самостоятельная кинетическая единица и положение которой в пространстве не зависит от положения других звеньев. Гибкость цепи возрастает с увеличением молекулярной массы и уменьшается с ростом внутрии межмолекулярного взаимодействия. Среди полимеров с одинаковой молекулярной массой наибольшей гибкостью будут обладать макромолекулы с меньшей длиной сегментов. 39
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 36 37 38 39 40 41 42... 254 255 256
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
