Сварка трением
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 66 67 68 69 70 71 72... 234 235 236
|
|
|
|
0ТсТт Тр Рис. 2.30. Термомеханическая кривая аморфного полимера (/) и изменение модуля его упругости в зависимости от температуры (2) пластические (термопласты) и термореактивные (реактопласты). Термопласты могут многократно нагреваться и доводиться до размягчения, а при остывании вновь возвращаться в исходное состояние, не претерпевая при этом коренных химических изменений. К этой группе относится большинство полимеризаци-онных пластмасс, таких как поли-олефины, фторопласты, поливинилхло-риды и др. Реактопласты при воздействии температуры в результате соединения макромолекул друг с другом поперечными химическими связями с образованием трехмерных сеток подвергаются необратимым изменениям, поэтому изделия из реактопластов при нагреве не размягчаются и не подлежат вторичной переработке. В зависимости от температуры полимеры могут находиться в трех физических состояниях: стеклообразном, высокоэластичном и вязкотеку-чем. Стеклообразное состояние характеризуется наличием колебательного движения атомов, входящих в состав цепных молекул — макромолекул, около положения равновесия. Высокоэластичное состояние характеризуется наличием колебательного движения атомных группировок (звеньев), вследствие которого макромолекулы полимера приобретают способность распрямляться под воздействием нагрузки и возвращаться в первоначальное состояние после ее снятия. В вязкотекучем состоянии макромолекулы передвигаются относительно друг друга. Следовательно, при повышении температуры полимер переходит из стеклообразного в высокоэластичное, а затем — в вязкотекучее состояние. Из одного физического состояния в другое полимер переходит в некотором диапазоне температур, а средние температуры этих диапазонов называются температурами перехода. Температура перехода из высокоэластичного состояния в вязкотекучее называется температурой текучести Тт, из высокоэластичного состояния в стеклообразное — температурой стеклования Тс. Температура разложения Гр — температура перехода полимера в вязкотекучее состояние при возникновении необратимой деформации (вязкого течения). На рис. 2.30 представлена термомеханическая кривая полимеров, характеризующая зависимость деформации от температуры при постоянной нагрузке, где показаны три участка, соответствующие трем физическим состояниям полимера. Участок / соответствует стеклообразному, участок // — высокоэластичному, участок /// — вязкотекучему состояниям полимера. Участок /// определяет температурный интервал переработки полимеров в изделия и сварки. Таким образом, сварка, и в частности сварка трением термопластов, возможна при условии, если свариваемые поверхности деталей могут быть переведены в состояние вязкого расплава. При этом такой переход не должен сопровождаться разложением материала (термодеструкцией), что отрицательно скажется" на свойствах соединений. По значению энергии активации вязкого течения для различных полимеров можно судить о разложении материалов (термодеструкции) в вязкотекучем его состоянии и возможности применения сварки с нагревом. Для полиэтилена, например, она составляет 46—53 кДж/моль, для полистирола — 92—96 кДж/моль, поли-винилхлорида — 146 кДж/моль, ацетата целлюлозы — 292 кДж/моль. Если учесть, что энергия химической
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 66 67 68 69 70 71 72... 234 235 236
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
