Сварка трением
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 14 15 16 17 18 19 20... 234 235 236
|
|
|
|
трения ^хр к нормальной (сжимающей контактирующие поверхности) силе Р: !=Ртр1Р.(1.5) В отличие от прежних взглядов, в соответствии с которыми отношение силы трения к нормальной нагрузке для данной пары материалов считалось постоянным, в настоящее время хорошо известно, что коэффициент трения не постоянен и зависит от большого числа факторов, одним из которых является температура поверхностей трения [50]. С изменением температуры поверхностей изменяются и молекулярная и деформационная составляющие силы трения (при неизменной нормальной силе). Используя представление о третьем теле, практически всегда присутствующем на поверхностях трения, уменьшение молекулярной составляющей при увеличении температуры может быть объяснено снижением вязкости третьего тела: *ф = тфое~?7\(1-6) где Тф — касательные напряжения на фактической площади контакта; у — температурный коэффициент; Т — температура контакта. При пластическом контакте средние нормальные напряжения на фактической площади контакта численно равны твердости (НВ), которая также является функцией температуры Яф ж НВТ = НВ0е-а7\ (1.7) поэтому молекулярная составляющая коэффициента трения /м = Ч/рФ " тф0/НВ0еа-^ т = = /0е"-^(1.8) в зависимости от условий, при которых работает узел трения, с температурой может возрастать, уменьшаться или оставаться неизменной. В выражениях (1.6)—(1.8) индексом "0" обозначены начальные значения соответствующих величин. Деформационная составляющая коэффициента трения с изменением температуры ведет себя также неопре деленно: с одной стороны снижение твердости материала с ростом температуры способствует более глубокому взаимному введению микровыступов, чтр влечет за собой увеличение силы трения, а с другой, — снижает ее благодаря снижению сопротивления деформированию материала при повышении температуры. При температурах в контакте более (0,2н-0,3) Т внешнее трение прекращается и начинается интенсивное "схватывание" поверхностей трения. Касательные напряжения тм, возникающие в результате молекулярного взаимодействия поверхностей трения, зависят от нормальных напряжений Рном' ~*м = то+ РРномДеформационная составляющая силы трения также находится в зависимости от нормальной нагрузки на контакт. Таким образом, с увеличением давления коэффициент трения возрастает. В области давлений, свойственных режимам сварки трения, эту зависимость можно полагать практически линейной |46]. Влияние скорости скольжения на коэффициент трения в самом общем виде может быть представлено [30] в виде формулы f = (а + bv)t~cv + ¿1, (1.9) где а, Ь, с, й — коэффициенты, зависящие от нормального давления, свойств материала, состояния поверхностей ,и других факторов; о — линейная скорость скольжения. Функция, представленная выражением (1.9), имеет максимум, положение которого по оси абсцисс определяется соотношением численных значений названных коэффициентов. Как видно из рис. 1.4, смещение максимума под влиянием изменения нормального давления приводит к тому, что в одном и том же интервале скоростей, но при разных давлениях, коэффициент трения может либо увеличиваться, либо уменьшаться, либо оставаться практически неизменным. Сварке трением свойственны большие нагрузки, которым отвечают кривые 3 и 4 на рис. 1.4. Влияние поверхностно-активных веществ (ПАВ) на коэффициент трения описано в работе [20]. Молекулы ПАВ (поверхностно-активных веществ) мо
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 14 15 16 17 18 19 20... 234 235 236
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
