Нержавеющая сталь
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 67 68 69 70 71 72 73... 158 159 160
|
|
|
|
ода продувки необходимо раздельное раскисление шлаков периодов плавления завалки и продувки ванны кислородом. Только ири такой технологии можно резко снизить содержание хрома в них и, естественно, уменьшить обшие потери хрома на плавке. Необходимо также и предварительное осадочное раскисление металла после продувки ванны кислородом. Поведение серы. Выше указывалось на две градации нержавеющей стали по содержанию серы в зависимости от назначения: до 0,02 и до 0,03%. Конечное содержание серы R готовом металле в зависимости от содержания серы в шлаке, состава и количества шлака определяется уравнением: 100 [S]„ + "(S)„ 100 -f iT|g где IS %; %; конечное содержание серы в металле, -начальное содержание серы в металле, i)„ — начальное содержание серы в шлаке, %; " — количество шлака, % от массы металла; х]^—коэффициент распределения серы между металлом и шлаком. Следовательно, содержание серы в готовом металле будет тем меньше, чем ниже содержание ее в металлической шихте, ферросплавах н шлакообразующих материалах и чем больше коэффициент распределения серы и количество шлака. Таким образом, при шихтовке плавки необходимо исключить из состава завалки шихту, содержащую более 0,047о S. Кроме того, следует контролировать качество плавикового шпата, который нередко пмеет примесь серы. Основная реакция десульфурации может быть представлена уравнением: |FeS] + (СаО) = (CaS) + (FeO). Константа уравнения этой реакции имеет вид: д. ^ (CaS) (FeO) ^ [FeS] (СаО) ' отсюда значение коэффициента распределения серы между шлаком и металлом: (СаО) (FeO) 138 Следовательно, коэффициент распределения серы между шлаком и металлом увеличивается с ростом количества активной (свободной) окиси кальция в шлаке (т. е. не связанный с SiOa, ТЮг и другими кислыми окислами) и с уменьшением содержания в нем закиси железа. Как следует из рис. 48, как в окислительном, так и восстановительном периодах плавки значения коэффициента распределения серы настолько малы, что десуль-фурация металла иа протяжении всей плавки получает незначительное развитие. Объясняется это кислотным характером и высокой окисленностью, да к тому же еще и густых, обладающих низкой реакционной способностью шлаков периодов плавления и продувки ванны кислородом. Прн создании условий для развития процесса десульфурации необходимо увеличСЕШе основности шлаков на протяжении всей плавки, особенно в период )афинирования. Это потре-Зует резкого увеличения )асхода извести для форми-зования достаточно , боль-joro количества шлака. В практике выплавки не-)жавеющей стали к методу /величения основности и ко тичества шлака всегда прибегают при повышенной сере металле, причем на некоторых заводах [82] при содержании серы в первой пробе в пределах 0,020—0,035% теред выпуском наводят удвоенное количество шлака, это обеспечивает достаточную степень десульфурации металла в печи к моменту его выпуска. Прн содержании ;еры выше 0,035% производят двуили трехкратное скачивание шлака для снижения содержания серы до ',035%, после чего выпускают с удвоенным количеством 1лака. Н. Н. Краснорядцев [82] приводит следующие дан Рнс. 48. И,зменение коэффициента распределения серы между шлаком и металлом в процессе плавки стали Х18Н10Т (но данным различных плавок), пробы отбирали: / — в иачале окисления углерода: 2~в конце иродувкн ванны кислородом: 3 — после раскисления шлака Х\ 4 — перед скачиванием шлака ГГ; 5 — перед вьн1уском плавки 1,39
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 67 68 69 70 71 72 73... 158 159 160
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
