Нержавеющая сталь
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 40 41 42 43 44 45 46... 158 159 160
|
|
|
|
4)реакция на новерхности раздела металл — шлак: [Ti] +3(ТЮ,)-2(Т120з), 2 [А1] + 6 (ТЮ,) = 3 (И,Оз) + (А1,0з), [Si] + 4(Ti02)-2(TiA) + (SiO,); 5)удаление продуктов реакций в объем шлака; 6)массопередача окиси титана к поверхности раздела шлак-газ. Возможна также передача кислорода через шлак закисью железа по реакциям: (ТЮ) + jO^j = (TiO,), [TiJ -ь(ТЮ,) = 2(ТЮ), 2[А1]+3(TiO,) = 3(TiO) + (ala), [Si] +2(Ti02)-2(TiO) + (SiO.,). В табл. 10 приведены приближенные изобарные термодинамические потенциалы рассматриваемых реакций. Таб.пипа 10 Изобарные термодинамические потенциалы реакций взаимодействия с титаном [55] реакция изменение изобарного термодинамического потенциала, кал* 2Т120з(тР)+02(г,=4Т102^^,, — 138960 -138,60Г — 103440 + 3,ббГ 7зА1^ + 4ТЮ^=2ТЮ2(,„,+ 118540+ 5,70Г — 76510 + 9,13Г — 1070 —6.43Г VaAl, + Si02,,, = v3ai,03(,„+Si^ — 42030 — 3,437 2TiO,,-| О^,,, = 2ТЮ2(„, — 167860 — 40,897 Ti,B+Ti02,,,, = 2TiO,^ — 48680 + 0,417 v3al^ + 2Ti02(„, = 2TiO,,^ + — 89640 +3,417 ^-^зА1,Оз чк + 2ТЮг(,,,^2ТЮ,^-Ь SiO^,,, — 47610 + 6,847 * ко'^ффициент пересчета в систему си равен 4,18 дж. 84 Изучая процессы легирования нержавеющей стали титаном, В. А. Камардш! показал, что передача кислорода через слой шлака является лимитирующим звеном процесса окисления титана и алюминия; факторы, увеличивающие скорость массонередачи кислорода через слой шлака (повышение температуры, концентрации окислов титана, снижение вязкости' шлака), увеличивает угар титана и алюминия. Изучение физнко-хнмнчес-сих свойств шлаков различного состава выявило перс-тективность применения шлаков системы СаО—ai2o3 10 сравнению с системами СаО—СаРг—Si02 и СаО — u2o3—ТЮг, которые имеют меньшую вязкость и в кото-зых увеличивается скорость массонередачи ТЮг. При окислении титана протекает и процесс образования нитридов титана. Вопросы взаимодействия нитридов титана с кислородом и окислами изучал Ю. Г. Гу-ревич Согласно развитым им представлениям, условия выделения (растворения)' нитридов титана нз расплава , описываются уравнениями: (1)Т!,0, = х[Т1] + г/|0|, 52 200 , jg^4Q. 2)xTiN^„ + y|0]=tia^(^„, 7 [N], Is/nIN]^ 14 200 3) TiN™ = |Ti| + [N|, -3,44; Ig^3Ig/nlTil/JN] 60 500 + 30,19. Зависимость между концентрациями титана, кислорода и азота в стали Х18Н10Т при 1600° С, по данным Ю. Г. Гуревича, приведена на рис. 19. На основе приведенных данных можно рассчитать долю титана в виде окислов и нитридов. Свойство питридных включений взаимодействовать с кислородом и окислами в период нагрева и деформации слитков делает эти включения особешк) опасными. Для уменьшения карбонитридных включений в стали необходимо снизить в ней содержание азота. На практике это достигается подбором ших ' Г у р е в Т1 ч Ю. Г. Автореферат диссертации. .Москва, 1970. 85
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 40 41 42 43 44 45 46... 158 159 160
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
