Нержавеющая сталь
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 27 28 29 30 31 32 33... 158 159 160
|
|
|
|
и РеСг204 (в зависимости от содержания хрома в стали). Кроме того, произведение концентраций углерода и кислорода при выделении СО здесь значительно выше, так как в присутствии хрома коэффициенты активности как углерода, так и кислорода снижаются. Уже при температуре 1700° С и 5% Сг величина произведения [С] [О] возрастает в два раза и составляет 0,00436. Наконец, при продувке нержавеющей стали важную роль приобретает скорость переноса углерода. С приближением к равновесию между хромом п углеродом относительные скорости окисления хрома и углерода становятся совершенно различными и окисление хрома возрастает. Для изменения этого необходимо повысить температуру или понизить давление СО с помощью вакуумной обработки или разбавления инертным газом. Рассмотрим физико-химические основы процессов, протекающих при окислении хромистой стали. Как известно, современные методы производства этой стали базируются на сложном процессе избирательного окисления углерода в присутствии хрома прн очень высоких температурах. Реакция окисления хрома более экзотер-мична, чем реакция окисления углерода. Термохимические расчеты [27] показывают, что при окислении кислородом 1% Сг температура ванны повышается примерно на 100 град. Следовательно, окисление хрома при высокой температуре протекает менее полно. Как показали Д. С. Хилти и др. [33], некоторые окислы хрома растворимы в железо-хромитовых расплавах. Минимум на кривых растворимости свидетельствует о заметном влиянии хрома на коэффициент активности кислорода. Аналогичное влияние было отмечено при изучении равновесия железо-хромитовых расплавов с парово-дородными смесями. С помощью равновесных данных можно рассчитать изменение свободной энергии результирующих реакций: FeCr,0,,,,, = Fe^ 2[Сг] АР° = 232200 —99,1Г, СГзО,,„) = 3[Сг]+4[0], ДР° = 244800— 109,6Г. 58 4 [О], Из этих уравнений находим константу равновесия: Ig [Сг]^^^ [foO] =-]g [Cr]3/4 [foO] = 12690 5,41 (О-9 о/о Cr); + 5,99 (выше 9% Cr). Равновесные концентрации кислорода в железо-хромовых расплавах с низким содержанием хрома приведены на рис. 12. Хром так 0.2 6,ои 0,02 0,0! а ОШ ^d,00i, sv? 0,002 ii0,00 f I 4^ 0 11 1 1 II 1 III 1 OJ ',0 W,OCr,% Рис. 12. Влияние хрома на содержание кислорода и его активность в расплавах железо —хром при 1600° с (1873° К) же снижает коэффициент активности углерода. Так, по данным А. Г. Журжа', эта зависимость в жидком железе выражается соотношением: lgfcr = _ 0,027 [Сг]. Расчетные минимальные значения произведения [С] [О] в присутствии хрома по данным Д. Чипмана и Д. Эллиота [34] представлены в табл. 6. Наличие других элементов также оказывает определенное влияние на произведение [С] [О], но оно заметно меньше, чем хрома. Этот вопрос рассмотрен ниже. Присутствие хрома наряду с увеличением концентрации кислорода, необходимой для обезуглероживания, приводит к уменьшению количества кислорода, которое может раствориться в ванне. Растворимость кислорода в железохромовых сплавах ограничивается выпадением оксидных фаз. Д. С. Хилти с сотрудниками [33] показали, что оксидными фазами, находящимися в равновесии с расплавом железо — хром — кислород при 600° С, являются: 1) хромит при 0,06—3,0% Сг; 2) искаженная шпинель при 3—9% Сг; 3) твердый раствор СГ3О4, в котором присутствует некоторое количество окиси железа при более высоком содержании хрома. Предполагается, что все три фазы имеют переменный состав, соответствующий формуле РежСгз_ж04. Состав жидких расплавов, находящихся в равновесии с этими твердыми фазами, по данным Д. С. Хилти, приведен на 59 ' Журж А. Г. Автореферат диссертации, Москва, 1965.
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 27 28 29 30 31 32 33... 158 159 160
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
