Конструкционные клеи

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу Конструкционные клеи

Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .

Страницы: 1 2 3... 48 49 50 51 52 53 54... 286 287 288

	 Весьма эффективны в качестве ускорителей третичные амины не менее чем с двумя алкильными заместителями у атома азота, Наибольшую скорость отверждения обеспечивает диметилбензил-амин. Активность аминных ускорителей усиливается введением не­больших количеств спиртов, фенолов, карбоновых кислот, являю­щихся, вероятно, сокатализаторами процесса. Зависимость продолжительности отверждения композиции на основе циклоалифатического эпоксидного олигомера УП-612 от ти­па отвердителя и количества ускорителя (комплекс BFs + w-толу-идин) приведена в табл. 1.27. Введение в композиции п-оксифенил-{5-нафтиламина увеличивает скорость отверждения в 2—4 раза [72]. В табл. 1.28 приведены характеристики наиболее часто приме­няемых в качестве отвердителей ангидридов карбоновых кислота Количество отвердителя рассчитывают по формуле: где Э — содержание эпоксидных групп, %; М — молекулярная масса ангидрида; 43 — молекулярная масса эпоксидной группы; /С=0,15—1,20 — коэффициент, определяемый экспериментально и зависящий от типа ангидрида. Количество введенного отвердителя влияет на теплостойкость и термостабильность эпоксидных композиций. Максимальную теп­лостойкость (по Мартенсу) имеет композиция, состоящая из олиго­мера с молекулярной массой 390—430, отвержденного 50% малеи- Та блица 1.27. Влияние типа отвердителя и ускорителя (комплекс BF3 с n-толуидином) на продолжительность отверждения композиции на основе циклоалифатического олигомера УП-612 Количество Продолжительность Отвердители* ускорителя, масс. ч. на отверждения . 100 масс. ч. эпоксида при 150 °С при юо °а Гексагидрофталевый ангидрид 0 4 ч 37 ч 1 9 мин 155 мин 2 12—15 с — цис-3,6-Эндометилен-1,2,3,6-тетрагидро- 0 6 ч 36 ч фталевый ангидрид 1 160 мин 3 ч 2 27—30 с — Метилтетрагидрофталевый ангидрид 0 4 ч — 1,0 8 мин 330 мин 1,5 4 мин 140 мин 2,0 13—18 с — 3,0 — 120 мин Комплекс BF3 — анилин 10 Мгновенно — м- Фенилендиамин — 48 ч 72 ч Триэтаноламинотитанат — 48 ч 72 ч 4,4-Диаминодифенилметан — 48 ч 72 ч * Стехиометрические количества. 4* 51 rss Карта

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу