Рис. 1.3. Зависимость прочности
при растяжении эпоксикаучуковых сополимеров от содержания каучука
СКН-26-1 (в масс. ч. на 100 масс. ч. эпоксидного
oлигoмepaJ
Рис. 1.4. Зависимость
относительного удлинения при разрыве эпоксикаучуковых сополимеров от
содержания каучука СКН-26-1 (в масс. ч. на 100 масс. ч. эпоксидного
олигомера)
При взаимодействии эпоксидного
олигомера с молекулярной массой 350—400 (содержание эпоксидных групп 22%)
и каучука СКН-26-1 (содержание карбоксильных групп 5,6%) в присутствии
полиэтиленполиамина (ПЭПА) с увеличением содержания каучука в системе
происходит снижение прочности при растяжении и увеличение относительного
удлинения при разрыве (рис. 1.3 и 14). В процессе отверждения аминами
эпоксикаучуковых композиций одновременно протекают реакции взаимодействия
аминогрупп с эпоксидными с раскрытием последних и взаимодействия
карбоксильных групп каучука с аминогруппами ПЭПА с образованием
амидопроизводных, которые в свою очередь реагируют с эпоксидными
группами [26].
С увеличением содержания каучука
происходит значительное возрастание эластичности, которое, по-видимому,
существенно повышает адгезионную прочность благодаря уменьшению
остаточных напряжений и ускорению релаксационных процессов в системе.
Возможно также, что взаимодействие карбоксилсодержащего каучука с
эпоксидным олигомером приводит к образованию в отдельных звеньях
эпоксида гибких поперечных мостиков, положительно влияющих на прочностные
и эластические свойства сшитого полимера [28].
За рубежом широко применяются
жидкие карбоксилсодержа-щие бутадиен-нитрильные каучуки хайкар. Они хорошо
совмещаются с эпоксидными олигомерами, образуя при отверждении
пространственные полимеры [6, 28—30]. В качестве отвердители
предложено применять триэтаноламин. Некоторые свойства этих
кау-чуков" приведены в табл. 1.14.
