К 495—645
кГ/мм2, твердость этой зоны обычно не превышав! ]]Rl£ 46. Однако в
случае значительного развития мартенситно р иревращения твердость может
повыситься на 5—6 ед. ,'(рона IV — граничная. Тонкая (0,02—0,04 мм) полоска
|!рдого раствора (легированного аустенита),
часто с игламг ртенсита. Микротвердость 535—720 кГ/мм2.
Зона V — диффузионная. Каемка тонкопластинчато Перлита,
возникающая вследствие диффузии углерода из сор-iiya. От основного металла
отличается повышенным содержали'
углерода.
Существенных количеств хрома и никеля в этой '"Те спектральным анализом не
обнаружено. В зависимости oi Лерсности структуры микротвердость колеблется
в пределах ;А?34
кГ/мм2.
r ka VI — основной металл. Феррит и перлит с при-,^ ,1ми
перегрева.
ty шы IV и V разделяют наплавленный и основной
металл.
к|-бычно заэвтектическая зона занимает 55—65%
общей тол-'Мы слоя, эвтектическая ■— 8—10, доэвтектическая
— 25—30. JpaKo
в реальных
условиях в зависимости от ряда факторов D основном от технологического
режима наплавки, химическо-I состава исходной стали, толщины
слоя шихты и др.) некото-|е структурные зоны могут получать
преимущественное раз-кие за счет других.
} Ьыло замечено, например, что зона ///
(доэвтектическая) уве-sT»jtaaeTCH при перегреве во время наплавки; перлитная
каемка щи) проявляется
только при наплавке сталей с содержанием Шгрода до 0,4% и т.
д.
^Металлической основой
первых трех зон являются а и у-фа-Ц) При этом а-фаза в первых двух зонах
преимущественно йдит в состав карбидной эвтектики. При продолжительном
^лении в дендритах аустенита доэвтектической зоны и графой полоске
выявляются мартенситные иглы. Химическая Дикость мартенсита при травлении
свидетельствует о легиро-•цчости его хромом и никелем. Как правило,
мартенсит обнашивается только в образцах с развитой
доэвтектической
.Распад
аустенита на феррит и карбиды происходит в тон-,1ших прослойках,
окаймляющих эвтектические карбиды illc. 26). Объясняется это тем, что
карбидная фаза, иницииру-^.ая, по-видимому, эвтектическую кристаллизацию в
данной [ теме, обедняет прилегающие объемы второй фазы хромом. 1айне
низкая скорость диффузии хрома в аустените (на три [рядка меньше, чем у
углерода) затрудняет гомогенизацию, ^результате чего менее легированные
хромом аустенитные Щетки при последующем охлаждении распадаются с
образо-Юием тонких прослоек сорбитообразного перлита. »'.В доэвтектической
зоне -у-фаза является основной составля-
