шением
температуры отпуска увеличивается. Распад аустенита и мартенсита
начинается в граничной полоске, а затем в осно-аниях дендритов
доэвтектической зоны. При повышении температуры отпуска вплоть до
600° С распад постепенно охватывает весь объем дендритов,
распространяясь от границы сплавления в глубь слоя. Отпуск при 700° С
вызывает полный и довольно быстрый распад аустенита граничной полоски
и основания дендритов доэвтектической зоны. В то же время
аустениг-ные участки у верхней границы доэвтектической зоны
распадаются от периферии к центру.
Если общее
замедление превращения аустенита по мере передвижения от основания
дендритов к вершинам обусловлено увеличением концентрации хрома, то
неравномерный распад в направлении, перпендикулярном к осям дендритов,
связан с дендритной ликвацией углерода.
Углерод,
увеличивающий дендритную ликвацию хрома (в аустенитной нержавеющей стали с
13% Сг при повышении содержания углерода от нуля до 0,4% отношение
концентраций хрома в межосном пространстве к оси дендритов увеличивается с
1 до 1,3—1,35), сам ликвирует в несколько раз сильнее [55]. Обедненные углеродом оси
дендритов аустенита при низких температурах отпуска распадаются в первую
очередь. При сравнительно высоких температурах (700° С)
обеспечивается диффузионное выравнивание концентрации углерода в
аустенитных участках, в результате чего и распад их начинается, как
обычно,— у границ зерен. Кроме того, этому способствует также и
уменьшение дендритной ликвации углерода в аустените по мере удаления
от границы сплавления.
В
заэвтектической зоне отчетливо выявляется постепенное повышение травимости
ледебурита и образование продуктов распада аустенита. Представляет также
интерес появление в пограничных объемах зерен аустенита признаков
мартенситно-го превращения, которого до отпуска не
наблюдалось.
Такое
явление наиболее отчетливо обнаруживается в доэвтектической зоне
(рис. 71). Можно полагать, что в данном случае образование а-фазы
(мартенсита) происходило не при температуре отпуска, а во время
последующего охлаждения (явление вторичной закалки). Выделение
субмикроскопических карбидных фаз из аустенита обедняет его легирующими
элементами и повышает температуру начала мартенситного
превращения (Мн).
Дополнительным
процессом, способствующим упрочнению твердого раствора, является
дисперсионное твердение. Детальное изучение характера и условий
дисперсионного твердения наплавленного сормайта крайне осложняется
трудностью точного учета распределения элементов между карбидами и
твердым раствором, а также значительной структурной
неоднород-
