Новые интеллектуальные материалы и конструкции. Свойства и применение
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 195 196 197 198 199 200 201... 220 221 222
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Глава 9. Интеллектуальные медицинские
материалы |
|
|
|
|
|
ческого состава поверхности
является очень интересным направлением развития инженерии живых
тканей. Например, напыленные азотсодержащие полимеры стимулируют осаждение
нервных клеток и рост нейронов. Влияние химического состава поверхности на
осаждение определенных клеток можно использовать для управления
высаживанием нужных клеток в определенных областях.
Пространственно-упорядоченные структуры нервных клеток создавались
для направленной электростимуляции нейронов [20]. Выращивая нейроны в
ограниченном объеме, можно исследовать их взаимодействие (рис. 9.11). А
это, в свою очередь, позволяет регенерировать нейроны,
ориентированные в нужном направлении.
Создание поверхностных рисунков
с помощью плазменного напыления помогает получать объекты сложной
трехмерной структуры [21], что позволяет, например, стимулировать рост
множества клеток в нужных местах.
9.4.3. Биологическая модификация
поверхности
Биологическая модификация
состоит в изменении поверхностных свойств материала при помощи нанесения
ковалентно связанных биоактивных молекул, на которые реагирует
окружающая среда на клеточном или молекулярном уровне [22].
Разработаны различные модели, позволяющие изучать влияние подложки на
поведение клетки. Биоактивную поверхность создают, высаживая на
подложку биологически активные лиганды естественного или синтетического
происхождения. Они могут состоять из рецепторов клеточных мембран,
антител, адгезионных пептидов, ферментов, клейких углеводов, лектина,
мембранных липидов и компонентов матричных гликозаминогликанов
[23]. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 9.12. Модель с привитым
на его поверхность пептидом, притягивающим определенный белок
межклеточной матрицы, который, в свою очередь, притягивает некоторый
элемент клетки. |
|
|
|
|
|
|
|
|
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 195 196 197 198 199 200 201... 220 221 222
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |