Теория сварочных процессов
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 531 532 533 534 535 536 537... 558 559 560
|
|
|
|
медленно, т. е. закрепленный водород остается в металле практически неограниченное время. В сумме концентрации закрепленного водорода и неуспевшего выделиться к данному моменту Нд составляют концентрацию остаточного водорода Но. Распределение Нд по объему сварного соединения и его концентрацию в любой заданной точке определяют экспериментально-расчетным способом. Способ состоит в экспериментальном определении исходной концентрации диффузионного водорода в металле шва Нш(о), установлении зависимости коэффициента диффузии водорода D„ от температуры для шва, ЗТВ и основного металла и параметров перехода остаточного (металлургического) водорода Но в основном металле в Нд и обратно при сварочном нагреве и охлаждении. Расчетная часть заключается в решении тепловой задачи для заданных типа сварного соединения, режима сварки и решения диффузионной задачи. Последняя для сварки однородных материалов представляет численное решение дифференциального уравнения второго закона Фика, описывающего неизотермическую диффузию водорода с учетом термодиффузионных потоков в двумерной системе координат: дС ддС \ ддТ + l(o"4l)-i(o""f).(13.111 где С — концентрация Нд, см^/100 г; t—время, с; Dh ~ эффективный коэффициент диффузии водорода, зависящий от температуры, см^/с; X — термоградиентный коэффициент, cmV(100 г-К); у, Z — координаты, см. Одно из главных начальных условий для решения (13.11) — учет достоверного значения Нш(0). Для определения Нш(0) в сварочной практике применяют ряд методов: "карандашную" спиртовую или глицериновую пробы, вакуумный (методы ЛПИ и МИС) и хроматографический (метод ИЭС). Наиболее простая "карандашная" проба заключается в наплавке в медную охлаждаемую водой изложницу образца размером 8X12X70 мм, немедленной закалке в воду и помещении его в специальную пробирку (эвдиометр) со спиртом (или глицерином, подогретым до 310...340 К) (рис. 13.31). Весь выделившийся в эвдиометре Нд принимают за Нш(о). Полное время выделения Нд составляет 5 сут. Наиболее точный хроматографический метод предусматривает наплавку валика на поверхность пластинчатого образца 8X7,5X25 мм, его немедленную закалку и помещение в герметичную камеру. По мере выделения водорода через камеру периодически пропускаются газ-носитель (аргон), смесь которого с водородом анализируют хроматографом. Камеру устанавливают в печь с температурой 420 К, при которой существенно ускоряется выход Нд, но еще не происходит перехода остаточ 534
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 531 532 533 534 535 536 537... 558 559 560
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
