Теория сварочных процессов
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 494 495 496 497 498 499 500... 558 559 560
|
|
|
|
pa и промежуточной фазы в зависимости от состава и температуры приведено на рис. 13.6. При температуре Ti сплаву с содержанием примеси Со (далее для кратности — сплаву Со) соответствует ненасыщенный твердый раствор а. Его свободная энергия Fi меньше, чем свободная энергия Fs у возможной смеси чистого компонента А и твердого раствора концентрации Сз, имеющего при температуре Fi минимум свободной энергии. Свободная энергия смеси в сплавах составов А — Св определяется отрезком прямой с—Ь', поэтому твердый раствор а является устойчивым при Tl. При охлаждении до Тг твердый раствор сплава Со становится пересыщенным на Со — Са. Его свободная энергия Рз превышает свободную энергию f4 смеси твердого раствора а состава Са и промежуточной фазы в. Свободная энергия смеси для сплавов всех составов от Са до Со определяется касательной к кривым свободных энергий составляющих смеси Fa и Fq (а' — —d'). По этой причине твердый раствор а становится неустойчивым и предрасположенным к распаду с выделением промежуточной фазы 6. Для развития процесса распада а необходимо, чтобы свободная энергия стала уменьшаться по сравнению с f3. Реализация этого условия возможно только при наличии значительных флуктуации концентрации элемента С в отдельных малых зонах системы. Так, малые флуктуации Се — —С; приводят к повышению свободной энергии (f5f3), следовательно, в их зонах невозможно развитие процесса распада. Существенно большие флуктуации Ck—Ci могут обусловить снижение свободной энергии (f6f3) и начало процесса распада. Это равносильно преодолению определенного потенциального барьера, т. е. самопроизвольное снижение свободной энергии (f6...f4) становится возможным только после того, как она поднимется выше f5. Кинетика выделения фаз при распаде твердых растворов. Распад с выделением фаз происходит по механизму образования и роста зародышей в соответствии с общими закономерностями этого механизма. Помимо затрат выделившейся объемной свободной энергии на приращение поверхностной энергии и компенсацию энергии упругих деформаций, образование зародышей тормозится еще и необходимостью больших флуктуации концентрации. Поэтому для начала распада требуются большие степени переохлаждения (пересыщения) и длительные выдержки при соответствующих температурах. В то же время при данных температурах должны заметно развиваться процессы диффузии растворенных компонентов. Общая скорость образования новой фазы в зависимости от степени переохлаждения описывается кривой с максимумом. Чем больше степень переохлаждения, тем меньшие размеры имеют устойчивые зародыши, способные к росту. В координатах температура — время процесс описывается С-образной кривой. В реальных металлах возникновение зародышей облегчается наличием дефектов кристаллического строения. 17-923497
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 494 495 496 497 498 499 500... 558 559 560
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
|
|
|
