Теория сварочных процессов
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 291 292 293 294 295 296 297... 558 559 560
|
|
|
|
потенциал растворения металла в среде с активной концентрацией, равной единице; с — активная концентрация иона Потенциал растворения металла зависит от остаточных и упругих механических напряжений, так как это характеризует аккумулированную им энергию AF: AG^AG°±AF,(8 90) где AG — значение энергии Гиббса для напряженного металла; Д0° — стандартное изменение энергии Гиббса; Д£—аккумулированная работа внешних илн внутренних сил. Особенно опасны напряжения растяжения, увеличивающие активность металла. Значение остаточных или внешних напряжений в металле будет зависеть от объема металла, в котором аккумулирована энергия. a = AF/v.(8 91) Если в металле сварного соединения вследствие термомеханического цикла сварки возникли участки с различными уровнями внутренних или внешних напряжений, то они могут прн контакте с электролитом создать гальванический коррозионный элемент н вызвать местные разрушения. Работа гальванического элемента — процесс обратимый и при внешнем напряжении большем, чем э. д. с. гальванического элемента, начнется обратный процесс — электролиз. Таким образом, электролиз данного соединения начинается только при определенной разности потенциалов, носящей название потенциал разложения: Д£разл = Д07("П(8 92) где AG" — стандартное изменение энергии Гиббса при образовании данного соединения. Кинетика электродных процессов весьма сложна, несмотря на то, что скорость осаждения нли растворения металла на электроде можно найти из первого закона М. Фарадея: т = kmt; dm/dt = Щц,(8 93) где т — количество вещества (выделившегося или растворившегося) на единицу поверхности; k — электрохимический эквивалент; ц — коэффициент выхода по току; / — плотность тока. Плотность тока зависит от разности потенциалов на границе металл — электролит, а возрастающая плотность тока будет вызывать поляризационные явления, которые будут уменьшать коэффициент выхода по току. Взаимодействие металла сварочной ванны с электролитом, который представляет собой расплавленный шлак, особенно проявляется при сварке под слоем флюса, электрошлаковом процессе и при сваркепокрытыми электродами. 294
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 291 292 293 294 295 296 297... 558 559 560
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
