Теория сварочных процессов
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 289 290 291 292 293 294 295... 558 559 560
|
|
|
|
центрации ионов 0^~, в свою очередь определяющей "основность" шлака, что важно прн сварке сталей под слоем флюсов. Однако учет теплот смешения ионов и учет энтропии образования комплексных ионов приводит к очень сложным расчетам, для которых пока недостаточно экспериментальных данных. С этими вопросами снова встретимся в гл. 9 и 10 при рассмотрении взаимодействия металла со шлаком в металлургических процессах. Электрическая проводимость в ионных растворах резко возрастает при повышении температуры, одновременно резко снижается вязкость ионных растворов. Для чистых веществ (солей) существует эмпирическое уравнение о"т1 = const,(8.86) где а — удельная электрическая проводимость; п — постоянный коэффициент для данной солн; ц — вязкость. Подобные зависимости сохраняются и для более сложных систем (например, для металлургических шлаков). Взаимодействие металлов с электролитами* На границе раздела металл — электролит создаются условия для перехода атома металла в электролит, так как в этом случае ион металла получает более устойчивую электронную конфигурацию и, кроме того, сильно возрастает энтропия прн образовании неупорядоченной системы (раствор) вместо упорядоченной (кристалл). Это создает некоторый скачок потенциала на границе металл — электролит: ЛВМе" — Ме"+ + пе. Если два металла, замкнутые между собой, имеют контакт с общим электролитом, то начинает работать гальванический элемент в результате окислительно-восстановительной реакции: Л" + б+ ^ Л+ + В". В равновесных условиях (компенсация внутренней разности потенциалов внешней наложенной разностью потенциалов) ток в этом гальваническом элементе будет равен нулю, а разность потенциалов получит максимальное значение — э. д. с. или электродвижущая сила АЕ°. Электродвижущую силу элемента можно термодинамически вычислить: ДО" = ДЯ ГД5 = AE'nF, отсюда Д£0 = AG°/{nF) = (ДЯ TAS)/(nF), (8.87) * При написании этого раздела предполагалось знакомство читателя с курсом химии. 292
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 289 290 291 292 293 294 295... 558 559 560
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
