Теория сварочных процессов
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 264 265 266 267 268 269 270... 558 559 560
|
|
|
|
8.3. Энергия Гиббса и учение о равновесии в гомогенных системах Как уже рассматривалось в п. 8.2, энтропия как термодинамическая функция может указывать своим изменением направление самопроизвольно протекающих процессов, а также стремление системы к состоянию равновесия: ds —0; S—"Smax, при f/ = COnst y = COnSt. Для физико-химических процессов условие постоянства внутренней энергии очень неудобно, так как при химических реакциях или фазовых превращениях она неизбежно изменяется. Большинство металлургических процессов совершаются при постоянном давлении и температуре, поэтому для исследования условий равновесия металлургических реакций будем использовать функцию G — энергию Гиббса, которую сам автор назвал термодинамическим потенциалом: G = U-Ts + pV; dG=dU-Tds-sdT + pdv + vdp. (8.38) Так как Tds=dQ = dU + pdv, подставляя это значение, получим dG = — sdT-\-vdp. Следовательно, для обратимого процесса при условии 7" = = const и p = const dG —0; G—Grain Стремление энергии Гиббса G к минимальному значению (условие экстремума) указывает на приближение системы к равновесию при постоянной температуре и постоянном давлении, т. е. в условиях, приемлемых для исследования металлургических процессов. Широкое применение функции G для изучения металлургических процессов требует ее некоторого дополнительного исследования. Для обратимого процесса или равновесия значения частных производных будут: dG =—sdT-^vdp; (8.39) Таким образом, энергия Гиббса может быть рассчитана на 1 моль вещества, так же как и энтропия, так как v представляет собой молярный объем при данных условиях. Энергия Гиббса системы, состоящей из многих компонентов, будет зависеть от их концентрации или активности, а также от 267
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 264 265 266 267 268 269 270... 558 559 560
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
