Необходимо отметить и то, что 
      указанные закономерности распада негомогенпого аустенита в зонах теплового 
      влияния относятся к наиболее частым случаям сварки доэвтектоидных сталей с 
      дифференцированной ферритно-перлитной структурой. Если же сварке 
      подвергается закаленная и отпущенная сталь, то в ней аустенит даже при 
      быстропротекающем нагреве будет более гомогенным и все закономерности его 
      распада приблизятся к закономерностям распада аустенита при термообработке 
      с нагревом в печах.
      ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРИ НАГРЕВЕ СТАЛЕЙ 
      НИЖЕ ТЕМПЕРАТУРЫ Ах
      Значительный участок сварных 
      соединений подвергается нагреву в интервале температур ниже А г. В зависимости от состава стали, 
      продолжительности нагрева и температуры нагрева в сталях может 
      протекать несколько процессов. 1. При наиболее высоких температурах, 
      близких к Аи за счет ускоренного 
      протекания диффузии углерода в a-Fe может происходить коагуляция 
      карбидов с образованием укрупненных карбидных выделений и укрупненных 
      ферритных полей. 2. При таком же высоком нагреве в a-твердый раствор 
      переходит максимальное количество углерода — около 0,02%, которое в случае 
      последующего ускоренного охлаждения будет зафиксировано в виде 
      пересыщенного твердого раствора, способного в последующем с течением 
      времени к распаду из-за уменьшения растворимости (линия PQ). Распад твердого раствора и 
      выделение дисперсных карбидов могут существенно изменить свойства 
      этой зоны — снизить ее вязкость и повысить хрупкость. 3. В участках, 
      нагревающихся до температуры 500° С в условиях медленного охлаждения 
      после сварки (охлаждение в теплоизоляции, высокие погонные энергии 
      сварки и др.) могут развиться процессы отпускной хрупкости с 
      соответствующим изменением свойств.
      При сварке термически улучшенной 
      стали, прошедшей закалку и высокий отпуск, рассмотренные процессы 
      должны влиять на свойства сварного соединения более существенно, чем при 
      сварке нормализованной или горячекатаной стали. Связано это с тем, что, с 
      одной стороны, коагуляция мелких карбидов сорбитной структуры в зоне, 
      наиболее близкой к А1г приведет к 
      большему эффекту разупрочнения, чем коагуляция уже укрупненных 
      карбидов перлита нормализованной стали. С другой стороны, растворение в 
      феррите мелких карбидов с большей суммарной поверхностью также 
      произойдет быстрее, что предопределит большую вероятность образования 
      пересыщенного углеродом феррита и возможность старения и изменения 
      свойств за счет дисперсной фазы в последующем.
      Протекание каждого из приведенных 
      процессов в зонах сварных соединений, нагреваемых ниже температуры 
      Ах, степень