его термодинамической активности
в этих растворах (см. рис. 71, Г—3').
Рассмотренные закономерности
изменения количеств аустенита и феррита и содержания в них углерода при
нагреве до различных температур в интервале Асх—Ас3 имеют значение
для свойств стали, получаемых при термообработке с нагревом в
межкритическом интервале температур, а также для свойств зоны
термического влияния, нагревающейся при сварке в межкритическом
интервале температур (см. рис. 61). Для термообработки с
быстро-протекающим, кратковременным нагревом (электронагрев) и для зон
теплового влияния при сварке важна также негомогенность аустенита,
образующегося в интервале температур Асх—Ас3.
Так, в этом случае недостаточно высокие температуры нагрева для
протекания за короткое время диффузионных процессов определят
сохранение негомогенности.
Для заэвтектоидных сталей
состояние фаз при нагреве в межкритическом интервале температур
осложняется затрудненным растворением свободных карбидов, что существенно
замедляет процесс гомогенизации аустенита. С повышением температуры
нагрева заэвтектоидной стали в интервале температур Асх —Ас3
содержание углерода в аустените повышается от
эвтектоидного содержания до содержания углерода в стали в то время, как в
до-эвтектоидной стали содержание углерода в аустените
снижается.
Для процессов, протекающих при
нагреве в межкритическом интервале температур, так же как и для
нагрева выше Ас3,
имеет значение исходная структура стали. Чем более
дифференцированной будет сталь перед нагревом (отжиг), тем более
выраженными будут рассмотренные выше процессы. При нагреве 116