Материаловедение

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу Материаловедение

Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .

Страницы: 1 2 3... 31 32 33 34 35 36 37... 382 383 384

	 34 Закономерности формирования структуры материалов в другое происходят без выделения или поглощения теплоты. Температуры переходов называются температурами стеклования 1ст и текучести гтек. Различия между физическими состоя­ниями полимеров наглядно проявляют­ся при деформировании (рис. 1.28). В стеклообразном состоянии повороты вокруг связей в макромолекулах затруд­нены, полимер является упругим твердым телом. Под нагрузкой упругая деформация не превышает нескольких процентов и падает до нуля при снятии нагрузки. При деформации происходит искажение валентных углов а. Высокоэластичное состояние появляет­ся тогда, когда свободный объем стано­вится ~2,5%. В этом состоянии полимер ведет себя как эластичное тело. Под дей­ствием нагрузки скрученные макромоле­кулы выпрямляются и вытягиваются, деформация достигает 500-800%. Рас­стояния между атомами в макромолеку­лах при этом меняются незначительно. При снятии нагрузки тепловое движение за доли секунды возвращает макромо­лекулы к равновесным формам, и по­этому высокоэластичная деформация обратима. В вязкотекучем состоянии полимер ведет себя как вязкая жидкость. Под на­грузкой макромолекулы выпрямляются и скользят друг относительно друга. Главную часть деформации составляет необратимое вязкое течение. Течение прекращается после прекращения дей­ствия нагрузки, и вязкая жидкость со­храняет полученную форму. Нагрев со­провождается разрывом ковалентных связей в макромолекулах. Число таких разрывов заметно повышается выше гтек, а начиная с температуры разложе­ния гразр термический распад макромо­лекул с выделением низкомолекулярных соединений быстро приводит к полному разрушению полимера. Таким образом, молекулярная струк­тура полимера остается неизменной в разных физических состояниях (если не учитывать разрывов ковалентных связей в отдельных макромолекулах при нагреве). В то же время надмолеку­лярная структура легко изменяется. Не­равновесные надмолекулярные струк­туры при нагреве выше гст заменяются равновесными. При охлаждении ниже гст в материале легко фиксируются нерав­новесные надмолекулярные структуры. Если растянуть нагретый выше гст тер­мопластичный полимер и, не снимая на­грузки, охладить его ниже ест, то высо­коэластичное состояние «замораживает­ся», вытянутые макромолекулы сохра­нят свою форму и после снятия нагруз­ки. Ориентация молекул по направле­нию растягивающего усилия обусловли­вает анизотропию свойств. Отклонения надмолекулярной структуры от равно­весной имеются в изделиях из полиме­ров и влияют на прочность. Регулярные полимеры кристаллизуются при переох­лаждении ниже равновесной темпера­туры кристаллизации гкр. Кристаллиза­ция регулярных полимеров сопрово­ждается выделением теплоты и умень- Рис. 1.28. Зависимость деформации поли­меров от температуры: а — термопластичный аморфный полимер; / — стеклообразное состояние; // — высокоэластич­ное состояние; ///— текучее состояние; б — полимер с редкими поперечными связками; в — термопластичный кристаллический полимер; г — полимер с частыми поперечными связями rss Карта

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу