Азотирование и карбонитрирование
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 44 45 46 47 48 49 50... 137 138 139
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Степень диссоциации NH3,% |
|
|
|
|
|
|
|
|
Рис. 70. Свойства карбонитрирующей атмосферы при
использовании в качестве
исходной газовой смеси аммиака
и экзогаза (14 % С02 + 86 % М2):
цифры у кривых на рис. 70, а -
содержание аммиака в исходной смеси, % (объемн)-
б - состав смеси: 50 %
(объемн.) ЫН3 + 50 % (объемн.) экзогаза
(-----реакция
водяного газа не протекает;_-
реакция водяного газа достигает равновесия
при 575°С)
вуют данные рис. 70, полученные
для смеси 14 % С02 и 86 % Ы2. При этом для развития
процесса карбонитрирования безразлично, получают ли смесь из
баллонных газов либо применяют соответствующий генераторный газ или
осушенные отходящие продукты горения. Если считать, что гомогенная реакция
водяного пара достаточно активна (практика во многих случаях
подтверждает это предположение), то при использовании добавки в виде
смеси углекислого газа с азотом повышение потенциала азотирования, как и
следовало ожидать, оказывается не столь четко выраженным, зато активность
углерода достигает более высоких значений.
Помимо газовых смесей,
составленных только из Ы2 и С02, на практике также
часто применяют экзогаз, в котором СО и Н2 играют роль
добавочных газов. Предельных границ содержания этих примесей не
существует. Так, например, при способе нитрок-процесс помимо ~ 12 %
С02 рекомендуется добавка ~ 4 % (СО + Н2), а при
сюрф-хард-способе помимо 9 % С02 добавляют еще ~ 8 % (СО +
Н2). С ростом доли СО неизбежно повышается и активность
углерода. Чем выше доля СО в экзогазе, тем менее интенсивно протекает
гомогенная реакция водяного пара.
2.1.3.3.2. Аммиак с добавкой СО. Использование
чистого СО в качестве газовой добавки к аммиаку хотя и возможно, но
на практике не применяется. Представление об эффективности газовых
смесей ЫНд - СО
дает рис. 71. Видно, что добавка СО практически
не |
Рис.
71. Свойства карбонитрирующей
атмосферы при использовании в качестве исходной газовой смеси и
СО:
а - цифры у кривых -
содержание, % (объемн.), аммиака в исходной смеси, активность
углерода > 10; б - состав смеси: 50 % (объемн.) МН3 + 50 %
(объемн.) СО |
|
|
оказывает влияния на потенциал
азотирования N. Действие добавки СО
в основном отражается на активности углерода С, значительно
превышающей 10.
Оксид углерода СО, как правило,
добавляется вместе с водородом, например в форме эндогаза
(никотрирование) или метанола (крекинг-газ) (рис. 72 и 79). Вследствие
действительно высокой доли Н2 в этих добавочных газах потенциал
азотирования понижается. Это накладывает ограничения либо на
соотношение компонентов в исходной газовой смеси, либо на степень
диссоциации аммиака в атмосфере печи. Так, последнее ограничение в
конкретной печи и для конкретной садки в основном связано с
краткостью газосмен, т.е. с количеством подаваемого в нее газа, а доля
добавочного газа в исходной смеси должна быть тем меньше, чем выше в
последнем доля Н2. Благодаря этому гарантируется
достаточно высокий потенциал азотирования. Независимо от доли
Н2, активность углерода как в эндогазе, так и в метаноле
(крекинг-газе) значительно выше 10.
При использовании эндогаза из
вышеприведенных соображений Рекомендуется, чтобы его доля в исходной смеси
не превышала 50 %. п° тем же соображениям доля метанола в
исходной газовой смеси не должна превышать 40 %. Напротив, если
метанол подается в печь в виде капельной жидкости (при этом ~
0,6 л в состоянии полной диссоциации соответствует 1 м3
газа), то при неполной диссоциации метанола в данном случае его доля
в исходной смеси может бьггь несколько больше. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 44 45 46 47 48 49 50... 137 138 139
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |