Азотирование и карбонитрирование

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу Азотирование и карбонитрирование

Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .

Страницы: 1 2 3... 42 43 44 45 46 47 48... 137 138 139

	10 15 20 25 Длительность азотирования, и 30 35 ставлять ~ 1 - 4 %. На рис. 65 сопоставлены скорости роста слоя соеДинении в случае азотирования в специализированной печи с определенной кратностью газосмен для случаев с добавкой или без добавки кислорода в азотирующую среду. Добавку кислорода можно осуществить в виде воздуха (рис. 66, см также рис. 61, б). Согласно данным рис. 66, влияние кислорода на эффект азотирования уже нельзя объяснить только лишь соеди­нением водорода с кислородом и соответственно с теоретическим повышением потенциала азотирования. Результаты, приведенные на рис. 66, скорее свидетельствуют о понижении энергии активации на этапе, определяющем скорость роста нитридного слоя, причем, как предполагают, кислород становится активным непосредствен­но на поверхности садки. На основании того факта, что при больших добавках воздуха толщина слоя соединений уже не зависит от ве­личины этих добавок, напрашивается вывод, что в подобной ситуа­ции определяющим становится некоторый фактор, не зависящий от содержания кислорода в атмосфере печи, например диффузия азота в нитридном слое. Присутствие кислорода в азотирующей или карбонитрирующей атмосфере приводит к его внедрению в слой соединений. Точно так же можно предположить наличие влияния кислорода на условия об­разования нитридов и скорость их роста на поверхности садки. Нечто подобное известно по карбонитрированию в расплавах солей. Добавки минимальных количеств водяного пара в аммиак уже при­водят к существенному насыщению слоя соединений кислородом (рис. 67). Рис. 65. Зависимость толщины слоя соединений в некоторых улучшаемых сталях от а~вания5Го«с7[1бГИЯ " 0007383 а3°ТИрУЮЩеЙ атмос*еры I - азотирование с добавкой 02; // - то же, без добавки О,; о • - сталь ЗОСгМоУ* ад- 42СгМо4; ■ □ - 32СгА1Мо4 В этом смысле следует понимать и показанные на рис. 64 опти­мальные условия азотирования, когда добавка 4 л кислорода в час приходилась на 100 л аммиака. С учетом вышеназванных зависи­мостей добавки кислорода в процессах оксинитрирования могут ! 5. 2 20 ЬО О 20 60 0 20 Расстояние от ловерхности,нк» 40 о г 4 о в ю Добавка воздуха в анмиак,%(обг>ет.) 0 2 4 6 8 Длительность азотирования,» Рис. 66. Рост азотированных слоев в чистом железе, содержащем < 0 1 % с Г17г а - аз0™Р0вание П° ре*иму: 570°С'2 ч; 6 ~числа У кРивь,х - температура азотиро­вания, С (д □ о - чистый аммиак; а ш ■ - 99 % NN3 + 1 % воздуха) 67. Содержание азота и кислорода в слое соединений при азотировании в ммиаке с добавкой Н20 [14] (степени диссоциации аммиака ~ 11 % соответствует 'отенциал азотирования N * 13,8): 580°С, 4 ч, без Н20; б - 580°С, 4 ч, ~ 0,4 % Н20; е - 580°С, 4 ч, ~ 0,85 % Н20 90 91 rss Карта

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу