Азотирование и карбонитрирование

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу Азотирование и карбонитрирование

Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .

Страницы: 1 2 3... 31 32 33 34 35 36 37... 137 138 139

	пытки повысить ее путем добавки азота все еще встречаются в прдц, тике (см. 2.1.3.1.2). Но в ранее приведенном примере следует ожц. дать прямо противоположных результатов, т.е. скорее образован^ более толстых, чем более тонких нитридных поверхностных слоев Поэтому правильное применение понятия "степень диссоциации" удовлетворяет не только теоретиков, но и, как показывает пример практиков. В дальнейшем под степенью диссоциации будем понимать исклю-чительно фактическую степень диссоциации, которую можно рассчи­тать с учетом увеличения объема по содержанию !МН3 в азотирую­щей или карбонитрирующей атмосфере. Степень диссоциации отражает отклонение от состояния равно­весия. Низкая степень диссоциации означает большее, а высокая -меньшее отклонение от равновесного состояния. В области темпе­ратур выше 500 °С отклонение от равновесия не зависит от темпе­ратуры, поскольку степень диссоциации в равновесном состоянии всегда превышает 99 %. Тот факт, что при обычных температурах азотирования и карбонитрирования степень диссоциации всегда далека от равновесного значения, объясняется кинетикой диссоциа­ции аммиака. Реакция диссоциации согласно уравнению (2.1-2) мог­ла бы протекать в атмосфере печи и без дополнительных катализа­торов при любом взаимном столкновении двух молекул ЫН3. Но поскольку диссоциация протекает через сложные промежуточные реакции с высокой энергией активации, то практически диссоции­рует лишь чрезвычайно малое количество взаимно сталкивающих­ся молекул ЫН3. Сильное каталитическое воздействие на диссоциацию оказывают футеровка печи и поверхности садки. В идеальном случае катали­тическое влияние огнеупорных материалов футеровки должно быть сведено к минимуму, тогда аммиак будет преимущественно диссо­циировать лишь на поверхности садки, а эффективность азотирова­ния будет наибольшей. Именно потому, что степень диссоциации вследствие многова­риантности механизмов ее протекания, как и содержание МН3 в ат­мосфере печи, малопригодна в качестве однозначного критерия азо­тирующей способности среды, в последние годы в качестве крите­рия эффективности азотирующей и карбонитрирующей атмосферы нашел применение такой показатель, как потенциал азотирования N в уравнении (2.1-1). Согласно уравнению (2.1-1), потенциал азотирования прежде все­го является величиной, не зависящей от температуры. Если потенциал азотирования N анализируют, оперируя двойной системой железо - азот (рис. 50), то, например, для получения е-ниг идов при 500 °С величина N атмосферы печи должна быть > 2, в то время как при 570 °С лишь > 1. Таким образом, потенциал азоти­рования характеризует собой не зависящий от удельного состава газовой смеси способ представления ожидаемого эффекта азоти­рования. Следует еще раз подчеркнуть, что определяемый уравне­нием (2-1-1) потенциал азотирования справедлив лишь для процес­сов азотирования и карбонитрирования в аммиаксодержащих газах, те. не является мерой эффективности жидкостного карбонитриро­вания или ионного азотирования. Значения потенциала азотирования > 0,01 при температурах вы­ше 500 °С будут получаться лишь в том случае, если - как уже упо­миналось - количество аммиака в атмосфере печи превышает его равновесное содержание. Но подобное неравновесное состояние можно поддерживать только путем постоянной подачи в печь газо­образного аммиака. В связи с тем, что протекание процесса диссо­циации аммиака от печи к печи и от садки к садке может меняться, то к использованию потенциала азотирования в качестве абсолют- 0,0! JOO 400 500 600 700 800 Тенпература°С 0\ 0,07 0,1 Рис. 50. Области существования е- и у'-нитридов в двухкомпонентной системе железо - азот: ' ~ Б-нитриды; // - v'-нитриды; /// - у-твердый раствор; /V - о-твердый раствор Рмс. 51. Области образования карбидов и нитридов в трехкомпонентной системе Железо - углерод - азот при 575°С [6]: ~ Х-карбид; // -^-карбид (цементит); III - е-карбонитрид; /V - у'-карбонитрид; V -«-твердый раствор 69 68 rss Карта

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу