и или 
      карбонитрирующей атмосфере значительно превышает 10 % (обьемн.), т.е. оно 
      оказывается далеко от равновесного. Это м0Жет свидетельствовать 
      о хорошей азотирующей способности аммиака. Таким образом, фактическая 
      степень диссоциации аммиака в практике газового азотирования 
      намного меньше равновесной теоретической степени 
      диссоциации.
      Степень диссоциации азотирующей 
      или карбонитрирующей атмосферы легко определить путем измерения 
      содержания 1МН3 в печной атмосфере, если известен состав 
      исходной газовой смеси, вводимой в печь. Применяемый же часто на 
      практике упрощенный метод оценки степени диссоциации аммиака по его 
      содержанию в отходящих печных газах [степень диссоциации = 100%-% 
      (обьемн.) 1ЧН3] не только некорректен, но при информационном 
      обмене о процессах азотирования и карбонитрирования может даже 
      привести к некоторым недоразумениям.
      На рис. 49 показана зависимость 
      между степенью диссоциации и содержанием аммиака в печной атмосфере для 
      разных исходных газовых смесей.
      Пусть при использовании чистого 
      аммиака (100 % 1МН3 в исходном газе) содержание последнего 
      в азотирующей атмосфере печи составило 40 % (обьемн.). Согласно 
      упрощенному методу, степень диссоциации аммиака в этом случае оказалась бы 
      равной (100 -- 40) = 60 %, хотя фактически она составляет ~ 43 
      %.
      Несоответствие фактической и 
      расчетной степени диссоциации обусловлено связанным с диссоциацией аммиака 
      по реакции (2.1-2) увеличением объема. Из двух молекул аммиака возникают 
      четыре молекулы - одна молекула азота и три молекулы водорода, т.е. 
      согласно законам идеального газа образуется удвоенное количество 
      газа. В результате происходит разрежение еще непродиссоцировав-шей части 
      аммиака. Как видно из рис. 49, б, разность фактической и расчетной степени 
      диссоциации наибольшая примерно при 50 % 1МН3 (сравните 
      структурную кривую с кривой, соответствующей 100 % 
      Шэ).
      Этот первоначально важный лишь 
      для теоретиков вывод при применении дополнительных газов приобретает 
      определенное значение и для практиков. Представим себе, что в 
      исходной газовой смеси оказалось 50 % (объемн.) аммиака и 50 % 
      (объемн.) дополнительного газа, тогда содержание аммиака в печной 
      атмосфере также может составляет 40 % (объемн.). В этом случае вполне 
      реальной становится степень диссоциации аммиака, равная 60 %.
      Напротив, фактическая степень 
      диссоциации порядка 14 % сигнализирует практику о более сильном 
      (азотирующем) воздействии среды.
      При неверном употреблении понятия "степень диссоциации" 
      по-