Азотирование и карбонитрирование

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу Азотирование и карбонитрирование

Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .

Страницы: 1 2 3... 8 9 10 11 12 13 14... 137 138 139

	цианата. При газовом азотировании в среде аммиака, регулируя расход и давление в печи в зависимости от температуры, устанав­ливают соответствующую степень его диссоциации. Функциональ­ной корреляции между содержаниями азота в насыщенной среде или в обрабатываемом материале и азотным потенциалом, исполь­зуемым для управления процессом азотирования, эксперименталь­но установить до сих пор не удалось, так же как еще не удалось дос­таточно полно выявить термодинамику процесса [7]. Вследствие этого определяющий уровень азота для управления процессами азо­тирования или карбонитрирования пока не установлен. На практи­ке при газовом азотировании и карбонитрировании используют ве­личину так называемого потенциала азотирования Км, представляю­щего собой соотношение парциальных давлений непродиссоцииро-вавшего аммиака и выделившегося в процессе его диссоциации в пространстве печи водорода (см. гл. 2). Что касается диффузии азота в поверхностный слой материала на третьей стадии процесса азотирования (см. выше), то до настоя­щего времени имелось всего лишь несколько результатов исследо­ваний [8], вследствие чего невозможно привести достоверных ко­личественных данных. Коэффициент диффузии азота в феррите в интервале температур 500 - 600 °С по данным работы [4] составляет 6,5 • Ю-8 -2,7-10-7см2/с. 1.42. Формирование азотированного слоя Внедрившиеся в поверхностный слой материала атомы азота диф­фундируют в дальнейшем как по границам зерен, так и через них. В зависимости от продолжительности обработки возникает соответст­вующий концентрационный профиль, характеризующий распреде­ление азота по глубине (например, см. рис. 4). Если на поверхнос­ти концентрация азота достигает величины, необходимой для обра­зования V'- или е-нитрида, то отмечается образование имелно этих нитридов. Они растут из отдельных зародышей и быстро образуют сплошной слой, называемый нитридным, или "слоем соединений". Тол­щина слоя, независимо от содержания азота в обычно применяемых средах, увеличивается в результате дальнейшего поглощения азо­та в соответствии с первым законом диффузии Фика, т.е. приблизи­тельно пропорционально корню квадратному из продолжительнос­ти обработки. Одновременно продолжается диффузия атомов азо­та через слой соединений в глубь металла. При этом скорость их диффузии через у'-фазу примерно в 25, а через е-нитрид даже в 60 раз меньше, чем через феррит. Диффундирующий при карбонитрирова- I I aot О,0О5 0,2 Ofi 0,6 Расстояние от ловерхности,мн 0,6 Рис. 4. Концентрационные профили взотв в стальных образцах, подвергнутых разным способам азотирования и карбонитрирования [47]: 1 - 16MnCr5 N, газовое азотирование, 500°С, 36 ч; 2 - 16MnCr5 N, жидкостное карбонитрироавние, 570Х, 3 ч; 3 - С15 N, то же; 4 - 34CrAlMo5 V, то же; 5 - St60, то же; 6 - 34CrAINi7, газовое азотирование, 500°С, 36 ч нии углерод остается в слое соединений, где он поглощается обра­зующимися нитридами. Под слоем соединений структура, несмотря на более высокое по сравнению с исходным состоянием (феррит и карбиды) содержание ■азота, остается неизменной. Границы зерен, по которым располо­жены карбиды, в непосредственной близости от слоя соединений расширяются в результате поглощения азота. В случае легирован­ных сталей на участках границ, расположенных поперек направле­ния диффузии, наблюдаются выделения нитридов. В то же время вы­делений нитридов в матрице с помощью оптического микроскопа обнаружить не удается. Насыщенную азотом область под слоем сое­динений обычно называют "диффузионным слоем". Если исходить из механизма возникновения, то, собственно, и слой соединений сле­довало бы называть диффузионным. Слой соединений и диффузион­ный слой вместе образуют азотированный или карбонитрированный слой. На рост диффузионного слоя можно распространить законы диф- 22 23 rss Карта

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу