вок устанавливаются на основе
опыта заводов и отличаются большой продолжительностью, что не всегда
достаточно обосновано. В связи с этим очень важное значение приобретает
определение устойчивости аустенита в различных точках сечения поковок как
в изотермических условиях, так и при непрерывном охлаждении со
скоростями, имеющими место в реальных условиях. На устойчивость
переохлажденного аустенита помимо легирования оказывают влияние
разнозер-нистость стали по сечению поковок, зональная и дендритная
ликвация, температура, до которой нагревались различные слои поковки
при термической обработке. Построение изотермических и термокинетических
диаграмм превращения переохлажденного аустенита должно служить
отправным моментом при разработке оптимальных режимов термической
обработки крупногабаритных изделий.
Образцы для исследования кинетики
распада переохлажденного аустенита необходимо вырезать, как правило, с
поверхности, на глубине г1 г
или х/3 радиуса поковки и в центре.
Температура аустенитизации должна выбираться с учетом конкретного
температурного поля по сечению поковки перед соответствующим
охлаждением.
На рис. 9 и 10 представлены
диаграммы изотермического распада переохлажденного аустенита для
поковок диаметром 700 мм из сталей 60ХН и 60ХГ, а в табл. 4 приведен
химический состав этих сталей. Из данных таблицы видно, что в основном
ликвирует углерод.
Различие в величине аустенитного
зерна (из-за неодинаковых температур аустенитизации) и некоторое отличие
химического состава (главным образом по углероду) приводит к замедлению
распада аустенита не только в перлитной, но и в промежуточной
областях.
На рис. 11—12 приведены
термокинетические диаграммы для поковок диаметром 700 мм из сталей
60ХН и 60ХГ. С повышением температуры аустенитизации' на поверхности
поковок наблюдается рост зерна и повышение
однородности