Рис. 53. Влияние ла ирующих глементоп ка температуру начала
г. ергексигного превращения и количество
остаточного аустенита. Сталь с I % С (ко данным В. Д. Садовского и др.)
Если сталь имеет аустенитную
структуру при всех температурах и не претерпевает у -> а-фазового
превращения (рис. 52, е), то можно (при
наличии углерода) путем высокого нагрева растворить карбиды, а затем их
выделить, например, при последующем отпуске. Скорость этого последнего
процесса происходит с различной интенсивностью в зависимости от
температуры.
Сколь бы не было сложно и
разнообразно влияние легирующих элементов на превращение переохлажденного
аустенита, в подавляющем большинстве случаев они сдвигают область
минимальной устойчивости аустенита в области перлитного превращения
вправо, п поэтому уменьшают критическую скорость закал! и и
увеличивают прокаливаемость. Во многих легированных сталях, как ул-.е
указывалось выше, области бейнитного и перлитного превращения
разделены. Это является характерным признаком легированных сталей.
Легирующие элементы, как правило, ускоряют бейнитное превращение. Подобное
различное влияние легирующих элементов на перлитное и бейнитное
превращения обусловлено тем, что для первого необходима диффузия л. э. для
образования соответствующих карбидных фаз, скорость которой замедлена,
тогда как для бейнитного превращения, протекающего ниже точки е
(см. рис. 33), не требуется диффузионного тере-мещеиия атомов л. э,
тем более что в бейннте состав карбидов и матрицы (а-фаза) по содержанию
л. э. одинаков и резко различен в перлите.
Введение л. э. в сталь (за
исключением кобальта) снижает температуру начала и конца
мартенситиого превращения (Ми и
Мк), что сказывается на кинечш е мартенситиого
превращения и количестве остаточного аустенита (рис. 53).
При снижении мартенситной точки до
0°С и ниже сталь не претерпевает превращения А -> М, и закалка фиксирует
аустенитную структуру. Теперь сталь следует отнести к аустеннтному
классу.
Для развития превращений при
отпуске необходимы диффузионные перемещения атомов л. э. В связи с
этим л. э. замедляют или соответственно повышают температурные
границы указанных выше превращений, но не оказывают существенного
влияния на первое превращение, для развития которого требуется только
диффузия атомов углерода.
При высоком содержании
карбидообразующих л. э., например в быстрорежущих сталях, при отпуске
образуются специальные карбиды (см. выше стр. 57), но при температурах
выше 500—550° С.
При низком отпуске, отвечающем
превращению мартенсита, тетрагоне'льность его решетки убывает за счет
выделения е-карбида, содержащего л. э. в том же количестве, что н в
исходном мартенсите. Второе превращение, связанное с образованием
бейнита из остаточного аустенита, отсутствует, а третье выражено слабо.
Начиная с температуры примерно 500° С, ранее образовавшийся карбид
цемен-титного типа растворяется и из а-твердого раствора выпадает
легированный или
