к фазовой перекристаллизации и
образованию у'-
или е-фазы, которая продвигается на значительную
глубину.
Легирование феррита значительно
изменяет скорость граничной диффузии азота. Ускоряют диффузию азота по
границам зерен нитридообразующие элементы Сг, Мо, \¥, Т\ и особенно алюминий,
образующий нитрид (Ре, А1)4Ы
(УдГфаза) (рис. 10).
В случае алюминиевого феррита
продвижение высокоазотистой уД1-фазы наблюдается на очень
большую глубину. В этом случае она образует характерные «усы». Образование
нитридной сетки можно нередко наблюдать и при азотировании стали
38Х2МЮА, вызывающей охрупчивание диффузионного слоя (рис. 11),
Выделение по границам зерен
второй фазы нередко приводит к охрупчива-нию диффузионного слоя. Исключить
образование нитридов по границам зерен (блоков), видимо, можно
микролегированием сплава примесями, понижающими поверхностное натяжение
границ зерен и соответственно адсорбирующими на них без образования второй
фазы. Благодаря этому граница окажется закрытой для азота. Для
азотирования такой примесью должен быть горофильный элемент, не образующий
нитридов.
Медь (0,15—0,5%) и цинк (0,3—0,6%),
особенно в сочетании с ванадием, сильно замедляют эффект межкристаллитной
диффузии азота, частично устраняют нитридную сетку и уменьшают толщину
поверхностных нитридных зон.
Большой практический и
теоретический интерес представляет влияние дислокаций на процесс
гетеродиффузии 1. Сейчас большинство исследователей считает,
что по крайней мере краевые дислокации увеличивают скорость
передвижения атомов при самодиффузии и гетеродиффузии атомов
замещения. Величина О. для диффузии вдоль
краевых дислокаций примерно такая же, как и для диффузии по границам
зерен, т. е. около 0,5(2
в объеме зерна.
Роль дислокационной структуры как
пути облегченной диффузии главным образом выявляется из наблюдений
преимущественной диффузии вдоль малоугловых границ, для которых
наиболее применима дислокационная модель. Коэффициент самодиффузии
вдоль дислокационных трубок может быть на несколько
