больше
0,6°/о марганца или несколько десятых процента хрома, утрачивает
склонность к образованию анормальной структуры.
Раскисление стали или
содержание в ней кислорода перед раскислением и распределение появившейся
окиси алюминия способствуют, с одной стороны, уменьшению величины зерна, а
с другой — образованию анормальной структуры. Эти два фактора не
встречаются одновременно, но каждый из них может вызвать появление
мягких пятен после закалки. Не всякая мелкозернистая сталь дает
анормальную структуру и бывает причиной появления мягких пятен после
закалки. Сталь становится иногда анормальной под влиянием и других
факторов: неравномерная закаливаемость, плохая прокаливаемость при
нагреве для закалки и т. п.
§ 4. Влияние азота на равновесную систему железо —
углерод
При
цементации в некоторых случаях к науглероживающим материалам добавляют
вещества, содержащие азот. Цементацию производят также и в цианистых
слоях, содержащих углерод и азот. При цементации в газовой среде
можно вводить азот. Сталь, обработанная одним из этих методов, насыщается
одновременно углеродом и азотом и поэтому в цементованном слое
обнаруживают азот. Система железо—азот достаточно исследована [62]. В ней
есть фазы и структуры, подобные фазам и структурам системы железо —
углерод. Например, существуют азотистый феррит, азотистый аустенит и
азотистый эвтектоид, являющийся аналогом перлита; имеется фаза у,
образуемая преимущественно нитридом Ре4Ы,
соответствующим цементиту. К сплавам системы железо-—азот применима
закалка, в результате которой получается азотистый
мартенсит.
В системе
железо — азот в отличие от системы железо — углерод все основные
температурные точки лежат намного ниже, однако остается неисследованной
верхняя часть диаграммы, которая могла бы объяснить поведение
нитридов и твердых растворов при изменении температуры.
Азот,
содержащийся в сплаве железо — углерод, влияет прежде всего на
область у и снижает температуру превращения в точке Ас\. По
данным Помея [81], при содержании 0,56 азота температура понижается на 43°
С, а по данным Пршеносила [83], при содержании 0,28°/о азота — на 23°
С.
Существующая
С-образная кривая распада азотистого аустенита указывает, что в
сплавах системы железо—азот скорость охлаждения этого аустенита,
достаточная для образования мартенсита, почти, в десять раз меньше,
чем скорость охлаждения при образовании мартенсита в сплавах системы
железо — углерод. Вследствие этого С-образная кривая для
углеродистой
