указанной
температуры соль становится непригодной. Ванну нельзя загрязнять другими
солями, глиной, шамотом и асбестом; ее необходимо чистить регулярно,
так как примеси оседают на стены и дно, а также на изделие. Разлитую
через края печи соль соскабливают и возвращают в тигель, если она не
загрязнена. Подобную операцию выполняют с каплями, разбрызганными и
застывшими на воздухе. Футляр гальванометра защищают от попадания
соли.
Со
стекла, предохраняющего гальванометр, несколько раз в день удаляют соляной
налет и капли соли. Кроме того, периодически проверяют, не
образовалось ли в тигле отверстие, через которое соль может просочиться
внутрь печи.
Основное
внимание уделяют контролю содержания цианида в ванне. Добавкой соли СЗ и
присадочных солей удается сохранить постоянство состава
ванны.
Соль
расходуется неравномерно. Часть убывает механически, прилипая к
изделиям и попадая в закалочную печь. Эта потеря составляет от 0,25 до
0,5% веса ванны. Потери в тигле иногда в течение одной смены достигают
2—3% веса наполненной ванны. Дальнейшие потери происходят из-за
окисления цианидов в цианаты и распада солей. Распад'ограничивают
добавлением в соль угольного порошка и подсыпкой в ванну графита.
Степень распада устанавливают с помощью простого химического анализа,
при котором определяют примерный объем цианида. Недостающее
количество цианида добавляют. При ежедневном выполнении такого
анализа (его могут проводить вне химической лаборатории сотрудники без
специального обучения) и регулярном пополнении ванны солями, потери
их сокращаются, и ванна работает удовлетворительно.
Химический анализ
цианида в ванне. Содержание цианида определяют с помощью титрования
раствором азотнокислого серебра, который добавляют к раствору в количестве
1 г растертой пробы из ванны в присутствии индикатора [99].
Титрование производят до постоянного желтоватого помутнения. По
количеству потребляемого раствора азотнокислого серебра в 1 см3 определяют
процентное содержание цианида в ванне.
Для
анализа необходимы:
раствор
азотнокислого серебра, содержащего в 1
л 13,04 г точно взвешенного чистого
нитрата;
индикатор
— раствор йодистого калия (в 800 см3 воды полностью
растворяют 100 г зернистого гидрата окиси натрия и 6 г йодного
калия; указанный раствор смешивают с раствором, состоящим
из 200 см3 воды и 15 г уксусносвинцовистой
соли);
бюретки
(автоматические или обычные);
две колбы
с широким горлом вместимостью 300 см3 каждая (в одной
растворяется проба из ванны, а в другой фильтруется растворенная
проба);
