стью в органических растворителях
и способностью структурироваться под действием УФ-излучения.
Очевидно, что всем этим
качествам, в сочетании с термостойкостью, могут удовлетворять полиимиды с
шарнирными атомами (или группами атомов) в цепи, что и определило строение
исходных веществ.
Были синтезированы
полиамидокислоты на основе получаемого в промышленности ароматического
диамина — 4,4'-диаминодифенилокси-да и диангидридов: пиромеллитового
диангидрида; диангидрида 3,3', 4,4'-бензофенонтетракарбоновой кислоты;
диангидрида 3,3', 4,4'-дифенилок-сидтетракарбоновой кислоты; диангидрида
3,3', 4,4'-дифенилтетракарбо-новой кислоты; диангидрида 3,3',
4,4'-тетракарбоновой кислоты
4,4'-дифенокси-(2,2-дифенил)-пропана.
Отсутствие растворимости после
имидизации полиамидокислот заставило остановиться на стадии получения
промежуточных, хорошо растворимых продуктов, какими и являются эти
кислоты, а способность по-лимеризоваться под действием УФ-излучения легче
всего достигается за счет (мет)акриловых групп [10].
Наиболее простым путем для
синтеза подобных продуктов представляется такой вариант, когда на
первом этапе при избытке диамина получают полиамидокислоту с концевыми
аминогруппами. Полученный продукт без выделения из раствора при
взаимодействии с хлорангидри-дом (мет)акриловой кислоты образует
ненасыщенный олигомер. Общая схема такого синтеза представлена
ниже:
1. Получение полиамидокислоты с
концевыми аминогруппами: