фита, находится в нем в форме
химической адсорбции. Согласно [8], можно принять в качестве характерной
величины адсорбции химически адсорбированных газов на графите
(02, Н2, СО) приблизительно 10~6
моль/м2. Тогда, чтобы обеспечить величину удельной адсорбции на
графите (в виде молекулярной пленки) близко к экспериментально
измеренной, адсорбент должен иметь удельную площадь поверхности
не
менее
. Такую удельную поверхность имеют
материалы с невысокой степенью
дисперсности (грубо-пористые), получение которых не требует
применения каких-либо специальных технологий, применяемых, например,
при получении катализаторов, активированных углей, аммоногелей и
силикагелей. В этом смысле предположение о хемосорбированной форме
сорбции газов, выделяющихся при вакуумной дегазации графита,
представляется вполне естественным. Дополнительная информация о форме
нахождения сорбированных газов в образцах исследуемого графита может быть
получена в результате анализа данных по кинетике
газовыделения.
Кинетика газовыделения из
графита при последовательных изотермических отжигах
Формальная кинетическая теория
процессов, характеризующихся некоторым распределением элементарных
актов по энергиям активации [9], использовалась при рассмотрении кинетики
затухания экзоэлектронной эмиссии [10]. Рассмотрим эту теорию
применительно к обсуждаемому здесь процессу дегазации графита. Если
принять, что плотность распределения адсорбированных частиц по
энергиям активации следует экспоненциальному закону
(6.1)где е — энергия активации;
А и а — постоянные, то скорость процесса десорбции (убыль
концентрации в образце за 1 с) равна:
(6.2)где f(T) — функция, зависящая от
температуры; В —
постоянная, пропорциональная начальному заполнению поверхности
частицами адсорбата. Интегрирование выражения (6.2) дает
(6.3) 
