Новые материалы
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 468 469 470 471 472 473 474... 734 735 736
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6. СВЕРХТВЕРДЫЕ МАТЕРИАЛЫ |
|
|
|
|
|
Как следует из табл. 6.10,
величина удельной сорбции графитом исследуемой марки представляет
собой хорошо воспроизводимую величину с незначительным разбросом
данных, получаемых на различных образцах данного материала. Поскольку
в рамках настоящего исследования масс-спектроскопический анализ
выделяющегося газа не проводился, то о его химическом составе можно судить
лишь предположительно. Очевидно, что в используемой здесь методике не
фиксируются легко конденсирующиеся компоненты газовой смеси, так как
они практически полностью вымораживаются азотной ловушкой. К таким
компонентам, безусловно, относятся пары воды, углекислый газ и, также,
пары органических растворителей. В порах образца, который некоторое
время находился в контакте с атмосферой воздуха, неизбежно присутствует
сорбированная вода. Данные, приведенные в табл. 6.10, относятся к
газам, которые при низких давлениях (не выше 1,3-Ю-3 Па)
не вымораживаются полностью стеклянной ловушкой, заполненной жидким
азотом. Таковыми могут являться: кислород, азот, водород и, вероятно,
СО.
Сравнение данных табл. 6.10 с
аналогичными данными, полученными для исходного состояния керамических
образцов Zr02—Y203, показывает, что
сорбционная емкость образцов графита более чем на порядок ниже, чем для
керамики. Подробнее этот вопрос будет рассмотрен с точки зрения кинетики
газовыделения. Сравнение этих данных указывает также на существенное
различие в тенденциях изменения количеств выделяющегося газа при следующих
друг за другом (в порядке возрастания температуры) изотермических
отжигах образцов. Количество газа, выделившегося при последовательных
отжигах образца керамики, сначала несколько возрастает и после
достижения максимума (приблизительно при 300...400 °С) явно
уменьшается в результате отжигов при 500, 600, 700 и 750 °С. Это
однозначно указывает на последовательное истощение источника
газовыделения. В случае же с образцами графита при повышении
температуры отжига приблизительно от 100 °С до 400 °С количество
выделившегося газа несколько возрастает, а при последующих отжигах
(от 500 до 700 °С) изменяется очень мало. Отмеченная здесь тенденция
указывает на то, что увеличение температуры отжига в указанном
направлении, по-видимому, не приводит к истощению источника
газовыделения. Этот вопрос будет рассмотрен позднее с позиции
кинетики газовыделения.
Одной из возможных форм сорбции
газов, как известно, является химическая адсорбция. Рассмотрим,
насколько данные табл. 6.10 согласуются с предположением, что газ,
выделяющийся в этих опытах из гра- |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 468 469 470 471 472 473 474... 734 735 736
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
