мы деформации за счет сочетания
упрочнения наночастицами карбидов и интерметалл ид ов; целенаправленное
управление стабильностью остаточного аустенита для «укрепления»
пакета вязкими прослойками; измельчение зерна микролегированием;
защита его границ за счет чистой исходной шихты и модифицирования
расплава; выявление и обеспечение оптимального размера и
распределения неметаллических включений. При этом нет уверенности в том,
что на пути к более высокой конструктивной прочности стандартных
характеристик свойств и структуры будет достаточно для объективного выбора
варианта, наилучшего в конструкции. Продвижение потребует развития
методов механических испытаний и измерений структуры и
изломов.
КОРРОЗИОННОСТОЙКИЕ СТАЛИ И СПЛАВЫ
Уже в XVIII в. было известно, что
хром практически не растворяется в кислотах и что коррозионная
стойкость его обусловлена так называемым пассивирующим слоем, который
образуется на поверхности металла при воздействии окислительной
среды. Гипотеза, объясняющая пассивность металла, была предложена в
1907 г. В. А. Кистяковским, который, изучая степень устойчивости железа в
химических реагентах, обнаружил, что на поверхности железа образуется
тонкая невидимая стекловидная пленка оксида железа, которая и защищает
металл от коррозионного воздействия той или иной среды.
В 1910 г. сотрудники фирмы
«Крупп» В. Борхерс и Ф. Моннартц получили обезуглероженные сплавы
системы Fe—Сг, обладавшие повышенной коррозионной стойкостью в вод
о-воздушной среде, которые, в принципе, могли стать основой для создания
промышленных нержавеющих сталей ферритного класса. Тогда же Ф.
Моннартц установил минимальное содержание в железе хрома (12 %),
начиная с которого появляется пассивация, т. е. образование на
поверхности стали тонкого оксидного слоя, который и защищает металл
от воздействия среды. Толщина этого слоя составляет 20...30 А, т.е.
несколько межатомных расстояний.
Датой изобретения широко
применяемых коррозионностойких сталей типа 18-8 принято считать 1912 г.,
когда после многолетних опытов сотрудники фирмы «Крупп» Б. Штраус и Э.
Маурер разработали состав стали с оптимальными содержаниями хрома 17...
18% и никеля 8...9 % в железе. Отметим, что появление нержавеющих сталей
произошло почти одновременно в четырех странах: Германии, Англии, США и
Франции.
