ная растворимость в жидком 
      состоянии при достаточном перегреве расплава и ограниченная (низкая) 
      взаимная растворимость в твердом состоянии, зародыши тугоплавкой 
      упрочняющей фазы (карбид, борид) образуются уже в расплаве более 
      легкоплавкой матрицы: А1-, Ni-, Ti-сплавы или сплавы на основе 
      Ni3Al-, NiAl-, Ti3Al-, 
      TiAl-интерметаллидов.
      Процесс получения in-situ таких 
      композитов разработан в Martin Marietta Lab. (MML). В США кроме MML эти 
      работы ведутся в GE Aircraft Engines (Cincinnati), INCO Alloys 
      International (Washington), а также в NASA Lewis Res. Center 
      (Cleveland), Texas Instruments Auleboro (MA) и др. В Японии эти работы 
      ведутся в Mitsubishi Materials Corporation. Эти процессы являются в 
      определенной мере аналогами (вариантами) разработанного в СССР процесса 
      самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС), 
      протекающего в жидкотвердой фазе, развитого позднее как дешевый 
      процесс получения порошков заданного состава или деталей из ИМ, в том 
      числе легированных упрочняющими фазами. Наибольшую известность получили 
      созданные этими методами композиты с матрицей из NiAl или TiAl, содержащие 
      от ~ 2 до ~ 60 % (об.) дисперсных частиц TiB2, HfB2, 
      HfC. Размеры изолированных частиц указанных фаз, находящихся, 
      согласно диаграммам состояния, в равновесии с моноалюминидом, зависят от 
      объемной доли фазы и схемы процесса (последовательности, способа 
      введения и скорости нагрева при PC). Так, изолированные частицы 
      TiB2 в (у-Т1А1)-матрице получаются размером до 1...10 мкм 
      при объемной доле 15...60 %.
      Измельчение частиц, образующихся 
      in-situ, достигается по технологии быстрого затвердевания расплава 
      ИМ—MeyXz 
      на вращающемся молибденовом барабане. Из вытянутых чешуек 
      размером 20...50 мкм получают порошки дисперсностью 40 мкм, после 
      чего композиты с 2 % TiB2 с TiAl-, NiAl- или другой матрицей 
      экструдируют при 1150 °С (вытяжка при экструзии 16:1), а композиты с 
      HfB2 подвергают ГИП при 1230 °С, 4 ч и давлении р = 
      207 МПа. После ковки при 1260 °С с обжатием 65 % образцы 
      имеют равноосные зерна размером ~ 2 мкм с равномерно распределенными 
      частицами TiB2 кубической формы размером ~ 30 нм, а в композите 
      с 2 % HfC размер зерна составляет ~5 мкм, причем расположенные 
      преимущественно по границам зерен частицы HfC имеют размер 60...90нм. 
      Вклад TiB2 с повышением температуры снижается, HfB2 
      более устойчив.
      Изучение свойств композитов этого 
      типа показало, что с увеличением объемной доли вводимой фазы, например до 
      20...30 % TiB? в NiAl, плот-ность композита понижается до ~ 5,5 
      г/см , модуль упругости при всех