Теория, технология и оборудование диффузионной сварки
 
  
  
 Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо   
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
 
   Страницы: 1 2 3... 26 27 28 29  30 31 32... 174 175 176
 
 | 
 | 
 | 
 
   | 
 
  быть одинаковой в разнообразных системах идентичного состава, отличающихся структурой реакционной зоны, в которой первоначально возникает, а в дальнейшем накапливается продукт реакции.   Характерным примером взаимодействия металлов с неметаллами может служить реакция замещения кремнезема алюминием.  Так, при соединении кварцевого стекла через алюминиевую прокладку происходит замещение кремния в кремнеземе.  В алюминиевой прокладке происходит постепенное накопление продуктов взаимодействия, и когда их концентрация достигает предела растворимости, происходит распад пересыщенного твердого раствора, сопровождающийся выделением новых фаз, кремния и оксида алюминия.   Для малых толщин промежуточных прокладок при одинаковых режимах сварки предельная концентрация достигается значительно раньше, чем для более толстых прокладок.  С технологической точки зрения доводить процесс сварки до образования пересыщенного твердого раствора недопустимо, поскольку происходит разупрочнение соединения вследствие того, что выделившиеся в зоне соединения кремний и оксид алюминия обладают низкой пластичностью и несогласованными коэффициентами линейного расширения, что ведет к возникновению в зоне сварки больших остаточных напряжений, которые резко снижают прочностные свойства соединений.  Поэтому изучение кинетики протекания реакции замещения позволяет определить оптимальную степень ее развития, соответствующую максимальной прочности сварки, и зафиксировать ее на этой стадии.   Метод математического исследования, использованный для решения уравнений химической кинетики разложения твердых веществ, может успешно применяться и для описания процессов взаимодействия металлов с оксидами керамических материалов при диффузионной сварке:  а = 1 — ехр (—К'*"),(2.15)  где а — степень превращения вещества; К' — константа скорости реакции, зависящая от природы вещества, наличия очагов реакции при т = 0, формы зародышей и числа промежуточных стадий в процессе образования активных центров.   Значение п может быть больше или меньше единицы в зависимости от характера процесса.  Для реакции, протекающей в начальной стадии сварки, п  1; для реакций, скорость которой лимитируется процессами диффузии через твердый продукт, п  1. При п — 1 протекает реакция первого порядка.  Так, для реакции присоединения при образовании нерастворимого продукта значение п изменяется во всем диапазоне от п  1 до п  1, а для реакции замещения при наличии растворения продуктов взаимодействия п изменяется в тех же пределах, однако при распаде пересыщенного твердого раствора п  0.  58  lnl-ln(l-öt/dmax '/  Int  1,0--—  0,5  о  0,5  1.0 1,5  -2,0  Рис. 2.16.  Кинетика изменения прочности сварного соединения корундовой керамики с коваром при различной температуре, К: 1 ~ 1373; 2 — 1273; 3 — 1223   ',0 0,5  0  -0,5 -1,0 -1.5  -г,о  Рис. 2.17.  Кинетика изменения прочности соединений кварцевых стекол, полученных через алюминиевую фольгу толщиной 50 мкм, в зависимости от обработки стекла: 1 — полирование в травление; 2 — полирование; 3 — шлифование                     1      ! ^/    4    k       Int                N.  J      t 1     \     Уравнение (2.15) часто используют для исследования кинетики образования соединения материалов в твердом состоянии.  Исходя из положения, что прочное соединение образуется путем зарождения и последующего роста очагов взаимодействия с образованием впоследствии единого фронта реакции, получено кинетическое уравнение прочности:  = 1 ехр (К'хп),  (2.16)  возможная прочность; К — константа роста прочности, которая зависит от скорости образования физического контакта, скорости зарождения активных центров и скорости изотропного роста очагов взаимодействия.   После двойного логарифмирования получаем уравнение вида  1пГ —Infi --2*-)1 = л1п/С + л1п*+л1пе,     (2.17)  L\°шах / J  которое удобно для анализа экспериментальных данных.  Кинетические кривые прочности в координатах In — ln( 1--— )  — In t  L        \        omax / _  должны представлять собой прямые с тангенсом угла наклона, равным п.  На рис. 2.16 представлена кинетика роста прочности соединений ковара с корундовой керамикой, полученных диффузионной сваркой в вакууме при различных температурах сварки.  В логарифмических координатах кривые удовлетворительно линеаризируются, что свидетельствует, по-видимому, о развитии одного механизма топохимической реакции, а именно о протекании реакции присоединения с образованием труднорастворимого продукта взаимодействия, который при образовании единого  59 
 
Карта
 | 
 | 
 
 
  
 | 
   | 
 | 
 
 | 
 | 
 | 
 
    
 
  
 
   Страницы: 1 2 3... 26 27 28 29  30 31 32... 174 175 176
 
 Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу   |