Сварка разнородных металлов и сплавов
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 85 86 87 88 89 90 91... 238 239 240
|
|
|
|
Для установления фазового состава переходной зоны сварных разнородных соединений алюминий — сталь применен также электрохимический метод растворения металла. Электролиз проводили при плотности тока 0,02 А/см2 при температуре +5 °С. Анодные осадки подвергали рентгеноструктурному исследованию. Для выделения из образца интерметаллидов типа РетА1т разработан метод [136], основанный на химическом растворении металла шва в 10 %-ном спиртовом растворе йода в метаноле. В данной среде происходит равномерное растворение заданного участка поверхности металла образца. Полученный участок отмывают от растворителя метиловым спиртом на центрифуге, высушивают в среде углекислого газа и подвергают рентгеноструктурному исследованию для установления фазового состава. Для проведения фазового рентгеновского анализа продуктов реакции двух металлов применен метод приготовления образцов без их разрушения, в отличие от других методик, заключавшихся в выделении продуктов реакционной диффузии. Метод основан на подборе толщины одного из металлов, в данном случае тонкого при относительно массивном основании, таким образом, чтобы между двумя металлами прошла реакционная диффузия и рентгеновские лучи (при съемке образца со стороны плакирования) отражались не только от плакировки, но и от продуктов реакции металлов и от основы. Поскольку рентгенографический метод не позволяет определить фазовый состав при наличии менее 5 % искомой фазы, использован электронографический метод на установке ЭГ-100 с отражением от поверхности металла. Благодаря чрезвычайно сильному рассеянию электронов дифракционную картину создают слои вещества толщиной 2—10 нм. Съемку проводили с одной и другой стороны поверхности, например со стороны стали и со стороны меди в случае разрушения соединения медь — сталь. Для послойного фазового анализа биметаллических образцов после диффузионного отжига механическим путем снимали слои. Размер образца 7x7x7 мм. Электронограммы рассчитывали согласно уравнению Вульфа — Брэгга при кольцевой электронограмме и уравнению Вайнштейна при точечной электронограмме. Микрорентгеноспектральный анализ особенно широко применяют в последние годы. Основное преимущество этого метода заключается в том, что он позволяет определять локальный химический состав прослоек, включений, фаз, зерен, изучать распределение отдельных элементов между структурными составляющими [60], а также определять глубину проникновения и коэффициенты диффузии каждого элемента, судить о металлургическом характере соединения. Содержание всех элементов (вплоть до 0,05—0,02 %) (кроме углерода, если его количество меньше 0,2 %) определяют на современных микроанализаторах типов МЭ-85 и М5-46 (Франция), УХ-ЗА (Япония), МАР-1 и др. Химическая микронеоднородность может быть выявлена также с использованием электронного микроанализатора РЭМЛ-2 и лазерного микроанализатора ЬМА-1 [142]. 88
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 85 86 87 88 89 90 91... 238 239 240
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
