Сварка разнородных металлов и сплавов
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 34 35 36 37 38 39 40... 238 239 240
|
|
|
|
дислокации D0 существенно превышают коэффициенты объемной диффузии D0q. Так, отношение Drp/Do6 может достигать значения 106 [84]. Поэтому глубина проникновения за счет диффузии по границам зерен и вдоль дислокации больше, чем посредством объемной диффузии, а концентрация диффундирующего компонента окажется повышенной по границам зерен и вдоль дислокаций в зоне сварного стыка по сравнению со средней макроскопической концентрацией на данной глубине у. Этот эффект особенно существен в случае малой предельной растворимости диффундирующего компонента. Тогда перенос вещества (например, железа в алюминий) осуществляется в основном лишь за счет диффузии вдоль дефектов кристаллической решетки. Возникший локальный объем твердого раствора с повышенной концентрацией может в дальнейшем эволюировать двумя путями: установление упорядоченного расположения атомов в кристаллической решетке твердого раствора; распад последнего на две фазы. Если энергия связи между двумя атомами различного сорта U АВ больше, чем полусумма энергий связи атомов одного сорта UAB £ t (Uaa + UBB)/2y то в твердом растворе установится упорядоченное расположение атомов по узлам кристаллической решетки. Если же, наоборот, UAB (UAA + UBB)/2, то твердый раствор будет распадаться на две фазы. Существует определенная термодинамическая вероятность локальной флуктуации состава из п-ато-мов растворенного компонента в одном грамм-атоме твердого раствора. Энергия активации, необходимая для такой флуктуации, nW = п [Ф, Ф (*; х')дФ/дх&(26) где х\ и х' — концентрации, выраженные в атомных долях. , Начальную скорость выделения можно представить в виде N^k% exp (-E/RT) exp (nW/RT),(26) где Е — энергия активации выделяющегося сорта атомов. Время образования первых скоплений *6"*8е*Р l(nW + E)/RT].(27) Для возникновения интерметаллической фазы необходима еще перестройка кристаллической решетки, т. е. необходимо совершить работу для образования критического зародыша Лк = aoW/2A|ie,(28) где a — коэффициент формы; а — удельная свободная поверхностная энергия зародыша; V — атомный объем; Afx — разность химических потенциалов в исходной решетке и зародыше. Скорость^ образования зародышей новой интерметаллической фазы согласно А. Беккеру N = &4 exp (-E/RT) -exp (-AJRT),(29) 37
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 34 35 36 37 38 39 40... 238 239 240
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
