Сварочные материалы
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 36 37 38 39 40 41 42... 136 137 138
|
|
|
|
Практически применявшаяся регулировка водородно-кисло-родного пламени с соотношением горючего газа к кислороду 4 : 1 давала реакцию 4Н2 + 02 = 2Н2 + 2Н20,(11.27) т. е. в продуктах реакции было 50% Н2 и 50% Н20. Такая газовая фаза была бы восстановительна по отношению к насыщенному закисью железа раствору Таблица II.4 Растворимость кислорода в железе Температура Растворимость в жидком железе в % вес. "С •к О FeO 1540 1813 0,175 0,786 1600 1873 0,231 1,040 1800 2073 0,485 2,180 2000 2273 0,871 3,920 2300 2573 1,880 8,500 СО -4со" суммы н2 _(_Hzq = —" А. "• Шашков определил для ацетилено 1,3 как равновесное 1600° С, железа (равновесная смесь 43% Н2; 57% Н20), но могла бы окислять железо до содержания в нем кислорода около 0,045%. Принимая для более сложного состава газовой смеси (Н2; Н20, СО и Ш2) общее парциальное давление свободного кислорода согласно схеме на рис. II. 10 и решая систему уравнений с парциальными давлениями при отношении кислородного пламени соотношение Ц|Н| с насыщенным закисью железа раствором железа при т. е. при этом р0, = 1,6-10~8 кГ/см2. 02 Для смеси с соотношением СоН, = 1 парциальное давление СО со, о. Н,0 кислорода р0г = 2,2-10~12 кГ/см2, т. е. она является восстановительной даже для концентрации кислорода в железе, равной 0,01%. Общая схема взаимодействия ацети-лено-кислородного пламени с различными окислами при температуре —1600° С, по А. Н. Шашкову, приведена на рис. 11.11. При этом упругости диссоциации чистых окислов легирующих элементов и их насыщенных растворов в основе сплава взяты при максимальной растворимости (т. е. согласно рис. 11.2), без учета концентраций легирующих элементов, которые также можно учесть для конкретных условий. Хорошее качественное сопоставление полученных расчетом значений соотношений кислорода и ацетилена в пламени с наблюдаемым в практике поведением различных элементов (окисление хрома, марганца, кремния, алюминия, титана при пламени нормальной регулировки; отсутствие окисления хрома при его Рис. 11.10. Схема равновесного существования системы газов концентрациях в сплаве от 5 до 20%, при пламени с небольшим избытком ацетилена) позволяет использовать расчеты, основанные на термодинамическом равновесии, применительно к сварочным условиям. Несколько сложнее осуществить оценку состава газовой фазы при дуговой сварке плавящимся электродом. В этом случае приходится учитывать при оценке концентраций свободного кисло Упругость диссоциации окислов при !580°С N10 FeO Cr, 0, In О Si02 по, ] 1*\ -6 \ ~8 -19 -12 •1h -1В \-'в А1г03 Ацетилено кислородное пламя Область окислительного пламени Пламя с максимальной температурой * Верхний предел нормального пламени Область нормального пламени К— Нижний предел нормального пламени У Область науглероживающего пламени Примерный нижний предел пламени по практическим измерениям Условный нижний предел науглероживающего пламени -20 -22 Рис. 11.11. Номограммы сопоставления областей различной регулировки ацетилено-кислородного пламени и упругости диссоциации окислов различных элементов при 1580°С рода и наличие значительного выделения паров металла при сварке. Так, в § 11.1 было показано, что при температурах капель расплавленного электродного металла в пределах 2100—2500°С возможно достижение давления паров (суммы давления паров железа, марганца и др.) от 0,25 кПсм2 до значительно больших значений: например, при режимах, применяемых при сварке под флюсом, — около 0,75 кПсм2. Тогда состав газовой фазы, например для случая сварки голым электродом в атмосфере окружающего воздуха, будет определяться как смесь воздуха (приближенно 0,8М2 и 0,2 02) и паров металла. Весь предполагаемый диапазон составов газовой фазы в этом случае можно представить в виде табл. 11.5. Если допустить при сварке голыми электродами концентрацию паров в дуговом промежутке от 0,25 до 0,50 кГ/см2 (наиболее 77 76
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 36 37 38 39 40 41 42... 136 137 138
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
