Форма непрерывных выделений
одного и тогб же карбида, возникших на первых этапах распада в
аустените и феррите, разная и определяется ориентационным
соотношением кристаллических решеток матрицы и карбида.
Карбиды типа МеС образуются
непосредственно из пересыщенного твердого раствора независимо от
цементита при содержании в стали <0,1 %, V, Nb, Ti; в цементите эти
элементы практически не растворяются.
В сталях, содержащих
карбидообразующие элементы VI группы (Сг, Мо, W), процесс
карбидообразования усложняется. Элементы этой группы в зависимости от
содержания легирующего элемента в аустените могут образовывать
несколько типов карбидов (см. гл. V. п. 3). В сталях с хромом —
легированный цементит (Fe, Сг)3С и специальные карбиды (Fe,
Сг)7Сз и (Fe, Сг)2зС6; в сталях с
молибденом (вольфрамом) — карбиды (Fe, Мо)гзСб, МоС, М02С, (Fe, Мо)бС (аналогичные карбиды образует
вольфрам).
В хромистых сталях наряду с
механизмом зарождения карбидов непосредственно в твердом растворе
возможно-образование карбидов по механизму «на месте» (in situ)> при этом новый карбид
зарождается из ранее образовавшегося карбида того же элемента, но
имеет строение другого типа. Такой механизм возможен,' если две
карбидные фазы допускают отклонение от стехиометрического состава в
достаточно широких и перекрывающихся пределах. Тогда принципиально
возможен переход одного карбида в другой путем трансформации решетки в
пределах всей карбидной частицы или ее доли. Так, в хромистых сталях из
легированного хромом цементита возможно образование гексагонального
карбида хрома: (Fe, Сг)зС-»-(Ре,. Сг)7С3. В
высокохромистых сталях (более 12 % Сг) возможна реакция «на месте»:
(Fe, Сг)7С3->-(Fe,
Сг)гзСб.
Некарбидообразующие элементы (Ni,
Со, Si) непосредственного участия в процессах образования
специальных карбидов не принимают. Как правило, они входят в состав
цементита в количестве, равном их среднему содержанию в стали.
Косвенное влияние их может состоять в воздействии на термодинамическую
активность других элементов, т. е. на процесс их перераспределения при
кар-бидообразовании. Перераспределение элементов при образовании
специальных карбидов контролируется диффузионной подвижностью
элементов. Все карбидообразующие элементы имеют коэффициент диффузии
в аустените на 4—5 порядков ниже, чем у углерода. Влияние
легиро-
