гут образовываться в стали как
через легированный цементит, так и непосредственно из твердого
раствора — отпущенного мартенсита. Карбиды всех остальных элементов
зарождаются непосредственно из а-раствора, т. е. стадия образования
промежуточного легированного цементита у них отсутствует.
С повышением температуры отпуска
зародившиеся карбиды начинают коагулировать. Для каждой карбидной
фазы существует свой температурно-временной интервал коагуляции.
Склонность карбидных фаз к коагуляции уменьшается по мере удаления их
от цементита в ряду стойкости карбидов. Так, если в углеродистой стали
коагуляция цементита начинается при температурах отпуска 350—400 °С,
то в сталях, легированных карбидообразующими элементами, коагуляция
начинается при отпуске 450—600 °С.
3. Распад остаточного аустенита
После закалки наряду с
мартенситом в стали практически всегда имеется то или иное количество
остаточного аустенита. В закаленных конструкционных сталях количество
аустенита обычно бывает до 3—5 % (иногда до 10—15 %), в быстрорежущих сталях оно
составляет 20—40 %, а в высокохромистых полутеплостойких
инструментальных сталях (типа Х18М) количество остаточного аустенита
после закалки может доходить до 60 и даже 80 %.
При отпуске легированных сталей
остаточный аустенит может распадаться по промежуточной ступени либо
превращаться в мартенсит при охлаждении от температуры
отпуска.
При распаде остаточного
аустенита на бейнит легирующие элементы (Мп, Сг, N1, XV, Б1) повышают
температуру отпуска, при которой протекает это превращение. Если в
углеродистой стали остаточный аустенит распадается на бейнит при
температурах отпуска 200—300 °С, то в легированных сталях в
зависимости от состава и содержания легирующих элементов для этих
целей необходим отпуск при температурах 400—600°С. Кинетика распада
остаточного аустенита существенно отличается от кинетики
изотермического распада «первичного» аустенита. Это обусловлено тем,
что остаточный аустенит в структуре расположен в виде тонких прослоек
между кристаллами мартенсита и, следовательно, находится в напряженном
состоянии, превращение его в бейнит происходит практически без
инкубационного периода. Возникающий бейнит по свойствам
и
