хромистых сталях при отпуске по
механизму «на месте» возможен также переход (Fe,
Cr)7C3->(Fe, Сг)гзС6.
Механизм непосредственного
зарождения специального карбида в твердом растворе осуществляется для
большинства карбидов при отпуске легированного мартенсита. По такому
механизму формируются все карбиды типа МеС (VC, NbC, TiC, ZrC и
др.), карбиды молибдена и вольфрама (МоС, WC, Мо2С, W2C), а также карбиды хрома (Fe,
Сг)7Сз и (Fe, Сг)23С6 (при содержании в
стали более 2— 4%
Сг).
При механизме непосредственного
зарождения в твердом растворе возможно сложное перераспределение
углерода между твердым раствором и карбидной фазой.
Образовавшийся при низких температурах отпуска цементит с повышением
температуры отпуска будет вновь растворяться в a-растворе, что
обеспечивает необходимое количество углерода для образования специальных
карбидов, формирующихся при температурах отпуска
450—600°С.
Схемы образования специальных
карбидов при отпуске мартенсита по указанным механизмам даны
ниже:
Через
промежуточный
легированный
цементит («на
месте» — «чи
situ»):
(22)Непосредственное
зарождение в
твердом
растворе:
(25)где ам—мартенсит; а„ — частично
распавшийся мартенсит, но пересыщенный углеродом и легирующими
элементами; а0—отпущенный мартенсит из которого углерод
практически полностью выделился в карбиды; Fe3C и (Fe, Me) 3С—нелегированный и
легированный цементит; МежСу— специальный карбид
^штриховая стрелка показывает частичное «обратное» растворение
цементита в а-твердом растворе).
Таким образом, из всех
карбидообразующих элементов только хром относится к элементам, карбиды
которых мо-
