Сварка и резка в промышленном строительстве. 2 т. Т. 1
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 272 273 274 275 276 277 278... 294 295 296
|
|
|
|
XVIII.2. МЕХАНИЗМ ОБРАЗОВАНИЯ СВАРНОГО СОЕДИНЕНИЯ В основе сварки пластмасс лежит процесс взаимодействия макромолекул в зоне контакта свариваемых деталей вследствие реализации сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей либо химических (радикальных связей). В зависимости от этого различают сварку способами плавления (реологодиффузионную) или химическую. Сварка плавлением основана на свойстве полимерных материалов при нагреве выше определенных температур или в набухшем состоянии (при введении растворителя) переходить в вязкотекучее состояние, которое при наличии плотного контакта соединяемых деталей способствует возникновению межмолекулярного взаимодействия. Для обеспечения плотного контакта свариваемых поверхностей и удаления из зоны сварки прослоек, препятствующих взаимодействию макромолекул, необходимо, помимо нагрева или введения растворителя, прикладывать усилие. При этом в зоне контакта протекают реологические (перемешивание расплава, ориентация и др.) и диффузионные процессы, которые в значительной степени определяют качество сварного соединения. Поэтому сварку плавлением еще называют реологодиффузионной. Основными параметрами режима сварки принято считать температуру и время нагрева свариваемых деталей, а также давление при сварке и время его действия. Режимы сварки определяют путем варьирования температуры нагрева в интервале выше температуры текучести, но ниже температуры деструкции при различной продолжительности и удельном давлении. Согласно развиваемой во ВНИИСТе реологической концепции механизма образования сварного соединения термопластов интенсивность реологических процессов в зоне контакта соединяемых деталей зависит главным образом от вязкости расплава, прилагаемого давления и формы контактной поверхности. Вязкость расплава, отражая химическую природу полимера (молекулярную массу, молекулярное распределение, разветвленность молекул и др.), зависит от температуры. Таким образом, язкость полимера связывает основные параметры сварки (температуру нагрева деталей, время нагрева, давление при сварке, скорость приложения давления) с физико-химической природой полимера. Поэтому в основу определения свариваемости термопластов может быть заложена характеристика изменения вязкости расплава в интервале вязкотекучести (рис. XVIII. 1), т. е. в интервале от температуры плавления до температуры заметного разложения (деструкции). XVIII.!. Изменение вязкости расплава термопласта в интервале вяз-котекучего состояния 7-температура; Г„л. 7Дестр -температура плавления и деструкции; ДТ — интервал температур; П,П|П — минимальная вязкость В связи с этим количественными параметрами, характеризующими свариваемость, являются ширина температурного интервала (от температуры плавления до температуры деструкции Д7"), минимальное значение вязкости в этом интервале t|nim и градиент вязкости dr\ldT. Чем шире температурный интервал Д7", меньше в нем вязкость и больше градиент, тем лучше и проще сваривается данный термопласт. В соответствии с указанным все термопласты но свариваемости могут быть разделены на несколько групп; хорошо сваривающиеся, у которых минимальная динамическая вязкость расплава ниже 10г—103 Пас, эффективный интервал вяз-котскучего состояния до деструкции превышает 50—60 °С, а градиент падения вязкости в этом интервале не менее 10 Пас на 10 °С; удовлетворительно сваривающиеся термопласты, у которых энергия активации вязкого течения меньше, чем энергия химических связей, температурный интервал вязкотекучего состояния не превышает 50 °С, а градиент вязкости не менее 5 Па с на 10 °С, вязкость расплава не выше 105 Па-с (это, например, полиамиды, плавкие фтор-лоны); ограниченно сваривающиеся термопласты, у которых энергия активации вязкого течения меньше, чем энергия химических связей макромолекул, но температурный интервал вязкотекучего состояния не превышает 50 °С, вязкость расплава не выше 10е Па с, в связи с чем необходимы меры по искусственному снижению вязкости в процессе сварки; сюда же могут быть отнесены ориентированные пластики (в качестве примера можно назвать лоливинилхлориды, полиэтилен-терефталатную пленку); трудносваривающиеся — это термопласты, энергия активации вязкого течения которых выше энергии химических связей и вязкость расплава которых 107—10" Па-с. Такие термопласты практически не могут быть переведены в вязкотекучее состояние (например, фтор-лон 4. фторлон 26. полнвинилацетат). Для их сварки необходимы специальные способы.
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 272 273 274 275 276 277 278... 294 295 296
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
