Разрушение от коррозии
может иметь общий или местный характер. Общая коррозия разрушает
металл по всей поверхности в тонком слое, а местная коррозия происходит в
отдельных точках и может достигать значительной глубины. Местная
коррозия более опасна, чем общая, и часто приводит к поломке деталей, так
как определить степень поражения ею металла труднее.
Крайне
опасной является межкристаллитная коррозия, возникающая в толще
металла, по границам его кристаллов и зерен. Чем неоднороднее структура
металла или сплава, чем больше в нем пор, газовых и шлаковых включений,
трещин и прочих дефектов, тем скорее может возникнуть коррозия.
Поэтому сварные швы чаще подвергаются коррозии, чем основной металл. Для
защиты от коррозии применяют следующие четыре способа.
Легирование металла элементами, снижающими склонность его к
коррозии. Для стали такими элементами являются хром, никель, алюминий,
кремний. Хромистые стали, содержащие свыше 3% хрома, и хромоникелевые
стали, содержащие около 18% хрома и около 8% никеля, устойчивы
против коррозии.
Для
придания стали высокой коррозийной стойкости необходимо, чтобы в ее
структуре отсутствовали карбиды хрома и преобладала аустенитная
структура с небольшим содержанием (от 2 до 5%) феррита Образованию
аустенит-ной структуры способствуют углерод, марганец и никель, а
образованию ферритной — хром, кремний, титан и молибден. Подбирая
наиболее благоприятное соотношение указанных элементов, можно
получить марки стали, хорошо сопротивляющиеся коррозии в различных
агрессивных средах.
Характер
агрессивной среды сильно влияет на коррозийную стойкость стали.
Нержавеющие стали хорошо сопротивляются атмосферной коррозии;
кислотоупорные — действию различных кислот. Однако одна и та же сталь
не является устойчивой против коррозии во всех кислотах. Например,
хромистые и хромоникелевые кислотоупорные стали хорошо сопротивляются
действию азотной кислоты, но плохо — действию серной и соляной
кислот.
Защитные окисные пленки на поверхности стали и чугуна,
получаемые оксидированием или воронением с помощью водного раствора едкого
натра и селитры. При фосфатировании в растворе соли фосфорнокислого железа
»; и марганца образуется черная защитная пленка из солей "
■
