Неорганические клеи
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 53 54 55 56 57 58 59... 75 76 77
|
|
|
|
верхность) будет иметь электростатическую природу. Однако нельзя не учитывать, что такой контакт, в сущности, представляет эпитаксиальное сращивание разнородных кристаллов. Последнее говорит о том, что в таком контакте должны играть существенную роль валентные силы. Нельзя также исключать возможность образования водородных связей между молекулами воды, входящими в структуру кристаллогидрата (находящегося в поверхностном слое), и анионными участками склеиваемой поверхности. Несомненно, однако, что прочность контакта за счет мостика из выкристаллизовавшегося кристаллогидрата в значительной степени зависит от кристаллохимического соответствия кристаллогидрата и кристаллов, из которых сложены склеиваемые поверхности. Если имеется хорошее кристаллохимическое соответствие, то, вероятно, в образовании контакта на разделе двух твердых фаз будут преобладать валентные силы. Кроме того, свойства контакта будут связаны с поляризационными характеристиками кристаллогидрата, поскольку это может проявляться в силе водородных связей, образующихся в зоне контакта. Поляризационные характеристики будут сказываться особенно интенсивно в период сохранения жидкости в зоне контакта. Следовательно, свойства клеевых швов или образцов, полученных тем или иным формованием и не подвергнутых термообработке, будут в значительной степени определяться поляризационными характеристиками растворенной соли. Несомненно, что на свойства контакта будут оказывать существенное влияние и поляризационные характеристики кристаллов склеиваемых поверхностей. Свойства контакта будут определяться и физико-химическими свойствами поликристаллического сростка гидрата, образующегося в зоне контакта. Прочность таких сростков, видимо, должна быть тем выше, чем выше энергия кристаллической решетки, и, следовательно, также должна зависеть от поляризационных характеристик гидрата. Суммарные физико-механические свойства контактной зоны определяются: а) прочностью адгезионно-эпитаксиального контакта; б) физико-механическими свойствами поликристаллического сростка в прослойке гидрата. Если кристалло-химические характеристики (тип решетки) в ряду исследуемых солей не изменяются, то прочностные свойства контакта и образца в целом будут зависеть для слоя одного и того же аниона от силы поля катиона. Это подтверждает эксперимент. Так, прочность образцов на основе БЮг, затворенных насыщенными растворами сульфатов некоторых металлов, изменяется в ряду А1 Ре Мд Со (табл. 22), т. е. коррелируется с возрастанием силы поля катиона. Такая хорошая корреляция наблюдается в том случае, если тип решетки наполнителя и кристаллизующейся соли одинаковы. Именно это имеет место при затворении БЮг растворами сульфатов, которые также имеют структурный тип ХпБ. Если же растворами тех же ТАБЛИЦА 22. Корреляция между свойствами связки и наполнителя Наполнитель-молотый кварцевый песок (5Ю;), ^_^/г ^у^Р^ тип наполнителя и решетки соли -гпЭ; Т/Ж-"0/1. аниои эи, \г пе 1 Катион Радиус катиона г, им Сила поля катиона—7 г Прочность при сжатии, МПа А|3+ 0,0579,250,8 £ё3+ 0,0676,700,7 00743,650,6 С? + °.°78о'30 ' Си2+ 0,0803,140,2 2п'+ 0 0832,900,4 сульфатов затворить порошок А1г03, структурный тип которого иной (тип ЫаС1), то уже не получается столь строгого соответствия между прочностью и силой поля катиона, хотя тенденция такая сохраняется. Наблюдается и третий случай: при затворении сульфатами оксида железа (сульфат и Ре203 имеют различные структурные типы) сила поля катиона вообще мало сказывается на прочностных свойствах образцов. У хлоридов и нитратов в пределах исследуемых рядов имеются соли, относящиеся как к структурному типу ЫаС1, так и к структурному типу 2пЭ. В этом случае максимальные прочности отмечены для солей, имеющих такой же структурный тип, что и у наполнителя (табл. 23). В целом же для нитратов и хлоридов взаимное перемежающее влияние как типа структуры, так и поляризационных характеристик соли значительно усложняет картину и проследить четкие зависимости в этом случае не всегда удается. ТАБЛИЦА 23. Влияние структуры решетки соли на свойства связки Наполнитель-молотый кварцевый песок (БЮ,), 5 = 2600 см'/г; структурный тип гпв; Т/Ж=Ю/1; аиион — ЫОз" (г=0,189 им). Катион Радиус катиона, пе Структурный Прочность ппы сжатии им ~л тип решетки 11 и И V. /IV ьД |пп( МП') г соли Д13+0,0579,25Ъп$0,15 ре3+0,0676,70N3010,80 N¡2+0,0743,65гпЪ0,18 Мсг2+0,0743,65гпБ0,15 с5+0,0803,14№С10,0 у+0,0682,162п50,10 СН2 +0,0992,04N3010,75 Са2 +0 1041,87N3010,12 "$+0 1201,39N3010,25
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 53 54 55 56 57 58 59... 75 76 77
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
