Неорганические клеи
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7... 74 75 76 77
|
|
|
|
ма станет способной к взаимодействию на агрегативном уровне и отвердевает. Кристаллизация будет облегчаться также тем, что пленочная вода, сорбированная порошком (наполнителем), имеет низкие значения диэлектрической проницаемости и поэтому пониженную растворяющую способность. Если один из компонентов смешанного (водного) растворителя будет летучим, то насыщенные растворы солей в таком смешанном растворителе также, видимо, могут быть использованы в виде связок: естественное испарение одного из компонентов растворителя будет приводить к превращению раствора в дисперсную систему, где дисперсная фаза — гидрат. Растворимые кристаллогидраты часто плавятся в собственной кристаллизационной воде. Это можно использовать, применяя порошки таких кристаллогидратов, как своеобразные "твердые связки". Если такой порошок смешать с другим порошком, который нужно превратить в материал, или суспензией такого порошка смазать склеиваемые поверхности, то, нагрев систему до температуры плавления кристаллогидрата и затем охладив ее, получим склеивание-связывание. Таким образом, следует рассмотреть следующие типы связок: A. Пересыщенные водные растворы солей, склонных к ассоциации (конденсации). Б. Насыщенные растворы гидратов: а) в воде; б) в летучих полярных растворителях (в частности, в смешанных водных). B. Растворы двух взаимодействующих веществ с замедленным выделением образующейся малорастворимой фазы — гидрата. Г. Порошки кристаллогидратов, плавящиеся в кристаллизационной воде—"твердые связки" (плавление-кристаллизация). ПРИРОДА НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРНЫХ ОБРАЗОВАНИЙ В РАСТВОРАХ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРОВ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ПОЛИМЕРОВ Природа связок. Неорганические клеи-связки занимают промежуточное положение между истинными и коллоидными растворами, в большей степени приближаясь к коллоидным. В качестве связок используют золи. Связки — это особые структурированные растворы, в которых в структурировании участвуют растворитель (вода), растворенные частицы (от мономеров до макромолекул) и некоторое количество дисперсной фазы, выделившейся из раствора в процессе конденсации (полимеризации) части растворенного вещества. Таким образом, связки представляют собой растворы от близких к истинным до растворов, являющихся предгелевым, предзародышевым состоянием или сочетающим предзародышевое состояние с наличием уже выделившейся из раствора дисперсной фазы. Клеи-связки являются своеобразными микрогетерогенными системами, содержащими в равновесии с мономерами полимер ные по катиону или аниону частицы, ассоциаты таких частиц. Прочно связанные в результате водородных, донорно-акцептор-ных, ион-дипольных и диполь-дипольных взаимодействий, эти частицы образуют [3] микрогели — своеобразные зародыши коллоидных частиц. Такие группировки, в свою очередь, связаны водородными связями с остальной частью дисперсионной среды, вследствие чего образуются вязкие жидкости. Основные свойства этих своеобразных "полуколлоидных" растворов определяются наличием предколлоидных образований и их взаимодействием со средой. Например,полифосфаты при растворении распадаются на мономерные катионы и высокомолекулярные анионы, которые, гидролизуясь, расщепляются. При достижении высокой концентрации раствора возникают ассоциаты высокомолекулярных анионных частиц, находящихся в равновесии с мономерами (кати-онными и анионными) и полимерными анионами. Посредством водородных связей эти частицы взаимодействуют с растворителем. В результате возникают вязкие метастабильные растворы, занимающие промежуточное положение между истинными и коллоидными. Вследствие изменения рН, концентрации (сушка) или воздействия температуры такие растворы-связки превращаются сначала в коллоидные — происходит выделение цементирующей фазы в аморфном состоянии. Участие этой фазы в следующей ступени межзерновой конденсации приводит к отвердеванию. Движущей силой процесса межзерновой конденсации является избыточная поверхностная энергия цементирующей фазы, обладающей высокой удельной поверхностью. Способствует межзерновой конденсации метастабильность аморфного состояния. Обычно конденсация на первом этапе реализуется путем поликонденсации. В ряде случаев образование коллоидных частиц не происходит, и система при изменении условий стеклуется. Таким образом, отвердевание связок может заканчиваться стеклованием. Аналогичная картина наблюдается и при растворении силикатов и алюминатов щелочных металлов, в концентрированных растворах которых существует смесь анионов различной степени конденсации и полимеризации, находящихся в равновесии с мономерами. В процессе участвует и растворитель [4]. Клеи на основе неорганических полимеров можно получить также, используя реакцию полимеризации при растворении — формирование полимерных катионных образований путем гидролитической полимеризации. Высокая вязкость водных растворов фосфатов поливалентных металлов, в частности алюмофосфатов, обусловлена интенсивной ассоциацией катионов и анионов в растворе вследствие их высоких зарядов, а также ковалентной составляющей связи (л-связи) в тетраэдрах Р04*~ (например, взаимодействие иона водорода с анионом РО43" является ионной ассоциацией с участием ковалентной связи).
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3 4 5 6 7... 74 75 76 77
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
