Неорганические клеи
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 42 43 44 45 46 47 48... 75 76 77
|
|
|
|
вТомГиь!х'си~ К°ЛИЧеСТВа ВВОДИМОГО Э~а — конденсации еа„Н °6°Х~ ст1~ ^Г^Т-Гкость' 1иТГ ,7 ^ Ш — для III прочность, МПа. .вязкость, Па-С, для II-длина нити, м; Вводимое вещество Температура начала реакции, "С Мольная доля введенного вещества, % Состояние Характеристика 1,36 I П 91 ^ Мег 114 3,73 II и,^ 1 о 0 2 6,97 III 1 7 1,53 I 1 / П 1 в 85 3,07 ii и, 1 о/ П 7 7,69 III и, / К А 1 1,23 I П Л 1 к А1. 63 2,15 II 1 1 г* 2,46 III ' 11 9е; с 110 1,38 I П 1 П7 2,77 II и, 1 и / 0 7 1,03 i п Зпа 118 1,55 11 и,оиу 0 8 3,63 iii 56 5 0,64 I Сг 114 0,80 11 П Й 3,36 III и,О 1 9 К 0,35 I 1 ¿,0 Мо 114 0,43 II и,иво 0 1 0,90 III 1 я п 0,18 I 1 о,и п по о и/ 129,5 0,36 II П 1 7" 0,95 III и, 1 78 0 0,51 1 П ПЯ.7 0,52 I П ПР. 1 111 2,09 II п 3 3,38 III и,о 19,0 не обеспечивает получение вязких растворов, однако при введении 0,95 % получается стеклованный твердый материал высокой прочности. Для А1, М§ и ^-элементов процесс реализуется с вхождением ионов активатора в состав полимера. Если поддерживать реакционное состояние системы во времени подогревом при сохранении условий реакции (обратный холодильник), то количество активатора, вступившего в реакцию, возрастет. Так, при введении бора увеличение времени реакции до 20 мин на порядок повысило количество металла, перешедшего в раствор; аналогичная картина наблюдается при использовании магния. Для ^-элементов (хром и вольфрам) повышение времени реакции с 1—2 до 30 мин незначительно увеличивает количество металла, вступившего в реакцию. Возрастание содержания активатора также приводит к росту доли усвоенного элемента. При изменении мольной доли введенного магния с 1,36 до 6,83, а хрома с 0,64 до 3,20 % вдвое увеличивает количество активатора, перешедшего в раствор, хотя большая его часть (примерно 70—80 %) все же остается неусвоенной. Далее была выяснена возможность получения хромовых полимеров. Введение порошков металлов в концентрированные растворы хроматов и бихроматов натрия в условиях кислой среды (подкисление азотной кислотой) не приводило к полимеризации; тепловая активация также не давала результатов. Однако, если кислая среда обеспечивалась введением хромовой кислоты, процесс реализовался для смеси бихроматов с хромовой кислотой, для смесей же хромата с хромовой кислотой полимеризация не наблюдалась, что, видимо, было связано с разбавлением хромовой кислоты менее концентрированным раствором хромата. Таким образом, и в случае бихроматов в полимеризации участвовал СгОз. Проведено также исследование продуктов полимеризации, подвергнутых термообработке [134]. Известно, что при нагреве СгОз до 200 °С происходит плавление, а при более высокой температуре — многостадийный процесс перехода в промежуточные оксиды хрома, причем сильный экзотермический эффект наблюдается при 400 °С. Переход промежуточных оксидов в Сг203 фиксируется эндотермическим эффектом при 510 °С. Данные ДТА для исходного СгОз показывают потерю воды при 160 °С, эндотермический эффект при 270 °С, который, видимо, следует отнести к плавлению; экзотермический эффект при 480 °С, связанный с образованием промежуточных оксидов, и эндотермический эффект при 655 °С — переход в Сг203. На термограммах продуктов полимеризации смол также фиксируется эндоэффект образования Сг203, однако, смещенный в более низкотемпературную область. Температура эндоэффекта различна и колеблется от 455 (хром-хромовые соли) до 530 °С (смолы, полученные введением в хромовую кислоту молибдена). Экзоэффект образования промежуточных форм хрома для смол на основе вольфрама, молибдена и хрома смещен в низкотемпературную область (345—360 °С); для смол на основе магния и алюминия образование промежуточных форм практически не фиксируется. На термограммах присутствуют также экзоэффекты окисления остатков металлов (вольфрам, молибден, магний), а также углерода и бора. Термограммы содержат ряд эндоэффек-тов, связанных с деструкцией смол. Образцы смол, прогретых до 100 °С, рентгеноаморфны. Нагрев до 200—300 °С приводит к деструкции смол с фиксацией кристаллического СгОз; при нагреве до более высоких температур (500 °С и выше) фиксируются дифракционные линии, относящиеся к Сг203, а при 900 °С и выше для смол на основе меди, цинка и магния появляются соответствующие хромовые шпинели. После термообработки при 200—300 °С смол на основе хрома, алюминия, серы, углерода и бора на ИК-спектрах появляются полосы в области 1000—950 см , которые можно отнести к поли-хроматным группировкам, и интенсивные полосы ниже 900 см-1
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 42 43 44 45 46 47 48... 75 76 77
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |