Неорганические клеи






Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу Неорганические клеи

Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .



Страницы: 1 2 3... 42 43 44 45 46 47 48... 75 76 77
 

вТомГиь!х'си~ К°ЛИЧеСТВа ВВОДИМОГО Э~а — конденсации еа„Н °6°Х~ ст1~ ^Г^Т-Гкость' 1иТГ ,7 ^ Ш — для III прочность, МПа. .вязкость, Па-С, для II-длина нити, м; Вводимое вещество Температура начала реакции, "С Мольная доля введенного вещества, % Состояние Характеристика 1,36 I П 91 ^ Мег 114 3,73 II и,^ 1 о 0 2 6,97 III 1 7 1,53 I 1 / П 1 в 85 3,07 ii и, 1 о/ П 7 7,69 III и, / К А 1 1,23 I П Л 1 к А1. 63 2,15 II 1 1 г* 2,46 III ' 11 9е; с 110 1,38 I П 1 П7 2,77 II и, 1 и / 0 7 1,03 i п Зпа 118 1,55 11 и,оиу 0 8 3,63 iii 56 5 0,64 I Сг 114 0,80 11 П Й 3,36 III и,О 1 9 К 0,35 I 1 ¿,0 Мо 114 0,43 II и,иво 0 1 0,90 III 1 я п 0,18 I 1 о,и п по о и/ 129,5 0,36 II П 1 7" 0,95 III и, 1 78 0 0,51 1 П ПЯ.7 0,52 I П ПР. 1 111 2,09 II п 3 3,38 III и,о 19,0 не обеспечивает получение вязких растворов, однако при введении 0,95 % получается стеклованный твердый материал высокой прочности. Для А1, М§ и ^-элементов процесс реализуется с вхождением ионов активатора в состав полимера. Если поддерживать реакционное состояние системы во времени подогревом при сохранении условий реакции (обратный холодильник), то количество активатора, вступившего в реакцию, возрастет. Так, при введении бора увеличение времени реакции до 20 мин на порядок повысило количество металла, перешедшего в раствор; аналогичная картина наблюдается при использовании магния. Для ^-элементов (хром и вольфрам) повышение времени реакции с 1—2 до 30 мин незначительно увеличивает количество металла, вступившего в реакцию. Возрастание содержания активатора также приводит к росту доли усвоенного элемента. При изменении мольной доли введенного магния с 1,36 до 6,83, а хрома с 0,64 до 3,20 % вдвое увеличивает количество активатора, перешедшего в раствор, хотя большая его часть (примерно 70—80 %) все же остается неусвоенной. Далее была выяснена возможность получения хромовых полимеров. Введение порошков металлов в концентрированные растворы хроматов и бихроматов натрия в условиях кислой среды (подкисление азотной кислотой) не приводило к полимеризации; тепловая активация также не давала результатов. Однако, если кислая среда обеспечивалась введением хромовой кислоты, процесс реализовался для смеси бихроматов с хромовой кислотой, для смесей же хромата с хромовой кислотой полимеризация не наблюдалась, что, видимо, было связано с разбавлением хромовой кислоты менее концентрированным раствором хромата. Таким образом, и в случае бихроматов в полимеризации участвовал СгОз. Проведено также исследование продуктов полимеризации, подвергнутых термообработке [134]. Известно, что при нагреве СгОз до 200 °С происходит плавление, а при более высокой температуре — многостадийный процесс перехода в промежуточные оксиды хрома, причем сильный экзотермический эффект наблюдается при 400 °С. Переход промежуточных оксидов в Сг203 фиксируется эндотермическим эффектом при 510 °С. Данные ДТА для исходного СгОз показывают потерю воды при 160 °С, эндотермический эффект при 270 °С, который, видимо, следует отнести к плавлению; экзотермический эффект при 480 °С, связанный с образованием промежуточных оксидов, и эндотермический эффект при 655 °С — переход в Сг203. На термограммах продуктов полимеризации смол также фиксируется эндоэффект образования Сг203, однако, смещенный в более низкотемпературную область. Температура эндоэффекта различна и колеблется от 455 (хром-хромовые соли) до 530 °С (смолы, полученные введением в хромовую кислоту молибдена). Экзоэффект образования промежуточных форм хрома для смол на основе вольфрама, молибдена и хрома смещен в низкотемпературную область (345—360 °С); для смол на основе магния и алюминия образование промежуточных форм практически не фиксируется. На термограммах присутствуют также экзоэффекты окисления остатков металлов (вольфрам, молибден, магний), а также углерода и бора. Термограммы содержат ряд эндоэффек-тов, связанных с деструкцией смол. Образцы смол, прогретых до 100 °С, рентгеноаморфны. Нагрев до 200—300 °С приводит к деструкции смол с фиксацией кристаллического СгОз; при нагреве до более высоких температур (500 °С и выше) фиксируются дифракционные линии, относящиеся к Сг203, а при 900 °С и выше для смол на основе меди, цинка и магния появляются соответствующие хромовые шпинели. После термообработки при 200—300 °С смол на основе хрома, алюминия, серы, углерода и бора на ИК-спектрах появляются полосы в области 1000—950 см , которые можно отнести к поли-хроматным группировкам, и интенсивные полосы ниже 900 см-1
rss
Карта
 






Страницы: 1 2 3... 42 43 44 45 46 47 48... 75 76 77

Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу


Сварщику цветных металлов: Справ. пособие
Технология электрической сварки плавлением — Учебник для машиностроительных техникумов
Многоэлектродные машины для контактной сварки
Неорганические клеи
Сварочно-монтажные работы в трубопроводном строительстве: Учеб. пособие для вузов
Сварка, резка, наплавка, пайка, нанесение покрытий. Технология, материалы, оборудование. Каталог. Весна-лето 2005
Иллюстрированное пособие сварщика

rss
Карта