Неорганические клеи
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 38 39 40 41 42 43 44... 75 76 77
|
|
|
|
ТАБЛИЦА 7. Свойства связок на основе солей ЬМ, Хп, Св Связка Наполнитель Степень основности, % Устойчивость, ч Плотность, г/см3 Ж/Т, мл/г Прочность при сжатии (в МПа) через Твердение при температуре, °С 3 сут 28 сут Си20 25 24 1,52 0,35 16,5 22,5 20 СиО 40 24 1,39 0,1 25,0 30,0 200 СиО 30 Устойчив 1,64 0,1 _ 57,0 200 1п Си20 30 " 1,54 0,1 17,0 200 Нефелиновый 20 1,82 0,33 0 9,0 20 шлам молиза, по валовому составу отвечающий 5/6 гидроксохлориду алюминия, содержит примесь гидроксохлоридов алюминия другой основности. Этим способом можно получать продукты с отношением А1/С1 от 1,1 до 2,3 и различной растворимостью в воде. Термические превращения продукта термолиза реализуются по схеме: А12(ОН)5С1 2'° ° А1(ОН)2С1+А10(ОН)+Н20 370 'С 2АЮ(ОН) -* А1203 + Н20 2А1(ОН)2С1 -А1203 + 2НС1 + Н20 Показано, что растворимость в воде 5/6 гидроксохлорида алюминия, полученного пептизацией свежеосажденного гидрокси-да алюминия хлористоводородной кислотой, можно повысить высушиванием с последующим растворением. Использование гидроксохлоридных связок позволяет получать более плотную корундовую керамику, чем при использовании связки на основе поливинилового спирта. Исследование вяжущих свойств связок на основе гидроксо-солей алюминия [А12(ОН)„Х6, где X—С1~ или ЫОз~] показало, что хорошими связующими свойствами обладают гидроксосоли с л = 4,5. При увеличении основности (п = 5) или кислотности (п = 4) связующая способность падает. При получении носителей для катализаторов используют гидроксохлориды алюминия и метод быстрой коагуляции гидрозоля в капле (метод углеводородно-аммиачной формовки). Для этого в водный раствор нитрата алюминия (40 г/л) приливают 15% водный раствор аммиака до рН=10. Тонкодисперсный осадок гидроксида алюминия отфильтровывают и отмывают от аммиака горячей водой, затем гидроксид подкисляют НС1 (р = = 1,19 г/см3) до рН = 4 (мольное отношение НС1/А120з = 0,16/1). При этом образуется коллоидный раствор (псевдозоль) гидроксохлорида с концентрацией 50 г А120з: 2А1(ОН)3 + НС1 —А12(ОН)5С1 + Н20 Золь выдерживают 10—12 ч, а затем проводят грануляцию в капле. Для этого золь направляют в формовочную колонку — стеклянный сосуд диаметром 75 мм и длиной 800 мм, в котором над слоем раствора аммиака находится слой керосина в 5—7 см. В керосине капли золя гидроксохлорида приобретают шаровидную форму, а в растворе аммиака коагулируются [130]. Одной из разновидностей использования основных солей алюминия является связующее на основе переосажденного гидроксида алюминия, причем гидроксид алюминия пепткзирует под воздействием ряда кислот, в том числе азотной. Известно использование пептизированного переосажденного гидроксида алюминия, способного образовывать пластичные, хорошо формуемые массы, для грануляции прочных и водоустойчивых гранул. Переосажденный гидроксид алюминия готовили по способу получения основных солей алюминия. Переосажденный гидроксид алюминия и азотную кислоту вводили в формуемую массу из расчета образования основных солей с отношением А1/ЫОз = 4/2. Для получения прочных гранул их после формования нагревали. Собственно связующим являлся, как и при применении гидроксонитратов алюминия, низкотемпературный 1-АЬОз [131]. Разработан синтез концентированного устойчивого гидроксида алюминия и его полимерных гидроксосолей сильных и слабых кислот (а. с. СССР 800137). Синтез водорастворимых основных солей включает три основных стадии: гидролиз солей алюминия, отмывка гидроксида алюминия от ионов маточного раствора и растворения его кислотой. Растворение гидроксида алюминия зависит от его морфологического строения. Установлено, что гидроксид алюминия в форме псевдобемита легко растворяется кислотой с образованием термодинамически устойчивых растворов основных солей. Гидроксид алюминия в форме байерита и гиббсита образует основные соли алюминия, но они со временем стареют, теряют растворимость и выпадают в осадок. В связи с этим синтез основных солей алюминия проводится главным образом на основе псевдобемита, который получают гидролизом солей алюминия при рН = 7^-9 и температуре реакционной смеси выше 80 °С. Раствор основной соли затем выпаривают на водяной бане при 60—90 °С в течение 10—20 ч. По указанной схеме синтеза проведен синтез основных солей алюминия с соотношением А1/Оз=1/2, 1/1 и 2/1. Получаемые системы представляют собой прозрачный вязкий раствор, в котором массовая доля А12Оз составляет 7—9%. Гидроксид алюминия легко совмещается с силикатными и другими лиофиль-ными дисперсными системами. При введении кислот в раствор гидроксида алюминия образуются гидроксосоли алюминия полимерного строения. Чем выше
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 38 39 40 41 42 43 44... 75 76 77
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
