Неорганические клеи
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 14 15 16 17 18 19 20... 75 76 77
|
|
|
|
формы ПГК, из которых формируются первичные частицы. Выявлена возможность регулировать состав тупиковых форм ПГК. Структура ПГК определяет возможность совместимости ПГК [50]. Интересно, что кристаллизация аморфных гидроксидов протекает без растворения, а путем перестройки полимерной структуры первичной частицы причем при появлении в первичных частицах упорядоченных областей частицы наращиваются на однотипные грани соседних частиц. Эти микроколлективы, или окристаллизованные частицы, становятся центрами кристаллизации, на которые наращиваются другие окристаллизованные частицы-зародыши. Рост вторичных частиц осуществляется по-разному. Кинетика этих стадий зависит от условий (пересыщение, рН) и определяет морфологическое разнообразие образующихся цементирующих фаз, концентрацию и свойства межчастичных контактов. Интересный материал по рассматриваемому вопросу содержится в работах Тикавого [51]. Образование смолоподобных систем. Рассмотрим состав смолоподобных продуктов, полученных при полимеризации растворов оксида хрома (VI) путем введения восстановителей (порошков металлов) [52]. Исследования проводили рентгенографическим, термическим и ИК-спектроскопическим методами анализа. Смолоподобные продукты оказались рентгеноаморфными. Смолы активно взаимодействовали с КВг, ЫаС1 и органическими жидкостями (четырех-хлористым углеродом, хлороформом, вазелиновым маслом), применяемыми в ИК-спектроскопии; по спектрам идентифицировали бихромат калия. Все же удалось получить определенную информацию. В спектрах смол, полученных введением в хромовую кислоту бора, наблюдались полосы, соответствующие борной кислоте (1430, 1195 см-1). В спектрах же смол, полученных введение серы, наблюдалось поглощение в области 1100 см-1, которое можно отнести к сульфатным группировкам. Потенциометрически определено содержание в полимерах Сг (III) и Сг (VI) (в пересчете на Сг03, %): Хромовая смо Сг(У1) Сг(Ш) Сг(1У,У) Хромовая смо Сг(У1) Сг(Ш) Сг(1У,У) ла на основе ла на основе А1 61,79 6,93 31,98 XV 62,57 1,69 35,74 ме 62,84 3,11 34,05 Си 62,13 2,40 35,47 С 59,17 9,40 31,43 2п 62,75 0,96 36,29 57,53 12,82 29,65 Сг 64,35 4,49 31,16 В 54,04 11,83 34,13 Мо 62,62 3,15 34,23 Примечание. Содержан ие Сг (IV, V) определяли по разности В зависимости от активатора полимеризации концентрация Сг('Ш) существенно различается: для металлов — в пределах 1—4 %, тогда как для бора, углерода и серы — примерно от 10 до 12 %. Связи окислительно-восстановительного потенциала с количеством Сг(ІП) не наблюдается. По расчету в смолах содержатся промежуточные формы хрома — порядка 30 % (отн.). Рис. 6. Вязкость растворов полимеров на основе СгОз с различными инициаторами полимеризации. Следовательно, в формировании хромовых полимеров существенную роль играет не только Сг^1), но и Сг(Ш), а также промежуточные формы хрома. Растворы разной концентрации и вязкости получали, регулируя в процессе синтеза количество введенного восстановителя или растворяя смолы в воде. Процесс растворения носил обратимый характер — при упарирова-нии можно было вновь получить смолоподобный продукт. Наиболее высокой вязкостью при одинаковой концентрации смолы обладают растворы полимеров, полученные при использовании в качестве активаторов полимеризации алюминия, хрома и серы (рис. 6), меньшей вязкостью — при использовании молибдена, вольфрама, меди и цинка (^-металлы). Промежуточное положение по вязкости занимают магний, бор и углеродхромовые смолы. Таким образом, более интенсивно инициируют полимеризацию 5и р-элементы; в эту же группу входит хром. Среднечисленную молекулярную массу полимеров оценивали по Штаудингеру, причем постоянную определяли по криоскопи-ческим данным: Хромовые Молекулярная Хромовые Молекулярн смолы на ос масса смолы на ос масса нове нове А1 2,7-104 С 7-Ю3 Сг 2,2-104 2п 6-Ю3 2,1.104 XV 6-Ю3 1,4-Ю4 Си 6-Ю3 В 8,0-103 Мо 5-Ю3 Массовая доля хромовых смол в растворе, % Изменение массовой доли (С) металла-активатора позволяет получить продукты различных степеней полимерности: ХромМагний С, %0,5 1,0 1,5 2,00,5 1,01,5 2,0 т), Па-с 0,032 0,194 0,340 0,393 0,015 0,0530 0,180 0,254
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 14 15 16 17 18 19 20... 75 76 77
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |